Механизм - окисление
Cтраница 2
Механизм окисления в присутствии катализаторов - металлов изучен недостаточно. [16]
Механизм окисления некоторых углеводородов М. Б. Нейман и Г. И. Феклисов 911 ] изучили, применив радиоактивный углерод С14, вводимый в определенные положения молекулы. [17]
Механизм окисления в присутствии катализаторов - металлов изучен недостаточно. [18]
Механизм окисления и восстановление цитохромов еще не вполне изучен. Различие между окисленной и восстановленной формами цитохрома с состоит в изменении валентности железа. Функция цитохрома заключается в снятии электрона с атома водорода, активированного дегидразами. Следовательно, цитохром принимает и отдает электроны, являясь переносчиком именно их, а не водорода. В конечном итоге, электроны переносятся на кислород, и последний таким путем приобретает способность вступать в соединение с ионизированным водородом. [19]
Механизм окисления приведен здесь не для противопоставления жирных и ароматических альдегидов - их поведение сходно в этих и дальнейших реакциях, а для того, чтобы подчеркнуть, что механизмы реакций, одинаковых по конечному результату, как, например, окисление воздухом и перманганатом, могут быть совершенно разными и требуют изучения. [20]
Механизм окисления приведен здесь не для противопоставления жирных и ароматических альдегидов - их поведение сходно в этих и дальнейших реакциях, а для того, лтобы подчеркнуть, что механизмы реакций, одинаковых по конечному результату, как, например, окисление воздухом и перманганатом, могут быть совершенно разными и требуют изучения. [21]
Механизм окисления [84] М - Ю4 является, по-видимому, результатом окислительной денитрации ранее образовавшегося нитрата. Денитрация идет за счет двуокиси азота, а азотная кислота играет роль катализатора. [22]
Механизм окисления этилена в присутствии хлорида дия ( П) в водной среде включает промежуточную стадию мого замещения хлорид-ионов в координационной сфере диевого комплекса молекулами олефина с образованием л - 1 плекса, в котором происходит дальнейшее обратимое замен хлорид-иона в транс-положении молекулой воды. Торможение реакции кими концентрациями хлорид-ионов обусловлено первой ста замещения хлорид-аова в комплексе олефином. [23]
 |
Схема производства фталевого ангидрида из нафталина. [24] |
Механизм окисления нафталина, очевидно, заключается в образовании лакообразных промежуточных соединений первичных продуктов окисления нафталина с частично восстановленной пятиокисью ванадия. [25]
Механизм окисления полуацеталя вероятно аналогичен механизму окисления простых спиртов. [26]
Механизм окисления циклододеканола азотной кислотой аналогичен окислению циклогексанола. [27]
Механизм окисления вольфрама при температурах выше 1300 не установлен. Общая реакция может быть разделена по крайней мере на пять отдельных процессов [58]: 1) перенос кислорода к поверхности; 2) адсорбция и хемосорбция газа; 3) химическая реакция на поверхности; 4) десорбция продуктов реакции и 5) миграция продуктов реакции из реакционной зоны. [28]
Механизм окисления сероводорода на активированном угле представлен на рис. 4.5. Сероводород и кислород растворяются в водной пленке, находящейся на поверхности активированного угля. Последние вступают во взаимодействие с кислородными радикалами с образованием ионов гидроксида и серы. [29]
Механизм окисления толуола изучался пока еще недостаточно. Поэтому трудно дать ответ на затронутый выше вопрос о незначительных количествах бензилового спирта, образующегося при окислении толуола. Бензилового спирта не обнаружено. [30]
Страницы: 1 2 3 4