Cтраница 1
Механизм отщепления Лпое - группы заключается в следулцем. В результате мощного электроноакцепторного аффекта бензольных колец атом водорода, находящийся в девятом положении, приобретает кислый характер и легко отрывается ооновакиями. [1]
Механизм отщепления воды показывает, что вода в каолините связана химически. [2]
Механизму отщепления - присоединения содействуют электронный эффекты, которые благоприятствуют уходу водорода из бензольногс кольца в виде протона. Относительная реакционная способность зависич также от галогена. Этот порядок интерпретируют как результат совместного действия двух эффектов. [3]
Механизму отщепления - присоединения содействуют электронные эффекты, которые благоприятствуют уходу водорода из бензольного кольца в виде протона. Относительная реакционная способность зависит также от галогена. Этот порядок интерпретируют как результат совместного действия двух эффектов. [4]
Для механизма отщепления водорода при дегидрировании стероидов следует рассмотреть две в змож-ности. [5]
О механизме отщепления более крупных алкильных групп не существует единой точки зрения. Некоторые исследователи полагают, что такие группы отщепляются ступенчато - по одному атому углерода; однако автор считает, что отщепление ( по меньшей мере сравнительно небольших алкильных групп) происходит целиком. [6]
На такой механизм отщепления - присоединения указывает тот факт, что наряду с 3-замещенными соединениями образуется также некоторое количество 4-амино - и 4-фенацилпиридинов. [7]
На такой механизм отщепления - присоединения указывает тот факт, что наряду с 3-замещенными соединениями образуется также некоторое количество 4-амино - и 4-фенацилпиридинов. [8]
Хороший обзор механизмов отщепления, причем особое внимание уделено стереохимии. [9]
ПоМакшину [61], механизм отщепления НСМв присутствии кислорода протекает по следующей схеме. Вначале, вероятно, происходит окисление углерода ПАН в р-положении. [10]
![]() |
Переходное состояние для пиролиза ацетата и окиси амина.| Реакция n - толуолсульфонатов цис - и транс-2 - га-толуолсуль-фонилциклогексанолов с едким натром. [11] |
Три других типа механизмов отщепления следующие: отщепление с предварительным замещением, отщепление через карбанионный промежуточный продукт и согласованный механизм замещения и отщепления. Примеры этих типов кратко рассматриваются ниже. [12]
В зависимости от механизма отщепления находится относительное количество образующихся изомерных олефинов. [13]
Нуклеофильное замещение по механизму отщепления - присоединения может идти с промежуточным образованием карбкатионов. Этот механизм особенно часто встречается в алифатическом и арилалифатическом ряду. Например, по этому механизму обычно проходит нуклеофильное замещение галогена в аллилгалогенидах и бензилгалогенидах. [14]
Реакция протекает по механизму отщепления - присоединения; наиболее легко замещаемым является атом брома. Реакция протекает по механизму Sjy2Ar; наиболее легко замещается атом фтора. [15]