Cтраница 1
Механизм бензидиновой перегруппировки не вполне выяснен. В ряде работ, например [29] доказано, что это внутримолекулярная перегрушшровка. [1]
Механизм бензидиновой перегруппировки изучается уже более 70 лет. Уже давно и вполне надежно доказано, что эта перегруппировка идет строго внутримолекулярно. [2]
Механизм бензидиновой перегруппировки еще не вполне выяснен. Исследование кинетики реакции перегруппировки гидразобензола действием хлористого водорода показало, что в безводном спирте реакция идет в 100 раз быстрее, чем в 75 % - ном. [3]
Механизм бензидиновой перегруппировки еще окончательно не выяснен. [4]
Вначале механизм бензидиновой перегруппировки объясняли тем, что на первой стадии реакции происходит разрыв связи N - N, в результате чего образуются свободные радикалы. Взаимо действие этих радикалов друг с другом и приводит к образованию конечного продукта. [5]
Каков механизм бензидиновой перегруппировки и ее характер, если при обработке кислотой смеси 2 2 -диметокси - и 2 2 -диэтоксигидразобензолов были получены лишь два вещества - 3 3 -диметокси - и 3 3 -диэтоксибензидины. [6]
Каков механизм бензидиновой перегруппировки и ее характер, если при обработке кислотой смеси 2 2 -диметокси - и 2 2 - диэтОксигидразобензолов были получены лишь два вещества - 3 3 -диметокси - и 3 3 -диэтоксибензидины. [7]
Каков механизм бензидиновой перегруппировки и ее характер, если при обработке кислотбй смеси 2 2 -диметокси - и 2 2 -диэтоксигидразобензолов были получены лишь два вещества - 3 3 -диметокси - и 3 3 -диэтоксибензидины. [8]
Существует беспротонный механизм бензидиновых перегруппировок. В этом случае перегруппировки протекают без кислоты в протонных или апротон-ных растворителях, таких, как этиловый спирт, ацетон и бензол, при температуре 80 - 130 С. [9]
Предложите механизм или механизмы бензидиновой перегруппировки ( А - В), которые согласуются со следующими фактами: ( 1) реакция имеет первый порядок по А и второй по [ Н ]; ( 2) реакция строго внутримолекулярна и ( 3) изотопный эффект при замещении Н - атомов в пара-положении на дейтерий не наблюдается. [10]
Для дальнейшего выяснения вопроса о механизме бензидиновой перегруппировки был проведен ряд кинетических исследований. [11]
С точки зрения внутримолекулярных КПЗ, видимо, можно подойти к механизму бензидиновой перегруппировки. Бан-торп с соавторами [28] доказал, что диссоциация связи N-X при этом нс имеет месга ни по гемолитическому, ни по гете-ролитическому механизму и перегруппировка протекает внутримолекулярно. [12]
Покажите, каким образом промежуточное соединение I, существование которого предполагается в рассмотренном выше механизме бензидиновой перегруппировки, может привести к образованию дифенилииа, о-бензидина, о - и л-семидина. Можно ли ожидать, что из соединения I образуется некоторое количество 3 3 -диаминобифенила или 3-аминодифениламина. [13]
Следует, однако, отметить, что в настоящее время мы еще не можем ответить на два важных вопроса, связанных с механизмом бензидиновой перегруппировки. [14]
Образование этих побочных продуктов зависит от условий реакции и от имеющихся в молекуле гидразобензола заместителей. Механизм бензидиновой перегруппировки и влияющие на нее факторы широко изучены. [15]