Cтраница 1
Механизм поликонденсации в данном случае до сих пор точно не выяснен. [1]
Механизм поликонденсации в твердой фазе в настоящее время изучен очень мало. Имеются лишь косвенные данные, позволяющие сделать некоторые выводы о механизме поликонденсации в твердой фазе. [2]
Механизм поликонденсации в данном случае идентичен механизму образования алкидных смол, на который автор в дальнейшем будет часто ссылаться. [3]
Механизм поликонденсации протонизированных Сахаров еще не ясен. Возможно, что процесс происходит с образованием ионов оксония, активирующих дегидратацию и поликонденсацию. [4]
Особенности механизма мочевиноформальдегидной поликонденсации и пространственной структуры отвержденной смолы обусловливают некоторые свойства клеев на основе мочевиноформальдегидных смол. С увеличением в исходной смоле содержания метилольных и эфирных групп увеличивается выделение формальдегида и воды в процессе отверждения клеев. Если в отвержденной смоле сохраняются в значительном количестве свободные метч-лольные группы, заметно снижается прочность и водостойкость клеевого шва. Эти и другие особенности необходимо учитывать как при синтезе, так и в процессе применения клеящих мочевиноформальдегидных смол различного назначения. [5]
По механизму поликонденсации происходит, напр. [6]
По механизму поликонденсации отверждаются полиурета-ноныс покрытия двумя методами. По первому методу покрытия получают из двух растворов - полиизоцнанатов и гидрокснл-содержащих соединений, которые смешивают непосредственно перед применением. В качестве полиизоцианатов применяют низкомолекулярные продукты превращения диизоцианатов, главным образом на основе 2 4-толуиленднизоцианатов, в качестве гидроксилсодержаших соединений - простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные, алкидные и другие смолы, содержащие гидроксильные группы. [7]
По механизму поликонденсации и структуре резорциноформальдегид-ные смолы ( РФС) подобны ФФС [35], но отличаются от них рядом особенностей, которые проявляются в ЯМР-спектрах. [8]
В действительности механизм поликонденсации гораздо более сложен и недостаточно хорошо изучен. [9]
В действительности механизм поликонденсации высокомолекулярных продуктов весьма сложен и недостаточно хорошо изучен. Предполагается, что, наряду с поликонденсацией за счет остаточных функциональных групп, под действием высокой температуры и кислорода происходит разрыв циклических полимерных молекул с последующим соединением их в более крупные молекулы циклического и линейного строения. Одновременно увеличиваются размеры полимерных молекул вследствие сшивания циклов и цепей. [10]
В действительности механизм поликонденсации высокомолекулярных продуктов весьма сложен и недостаточно хорошо изучен. Предполагается, что, наряду с поли конденсацией за счет остаточных функциональных групп, под действием высокой температуры и кислорода происходит разрыв циклических полимерных молекул с последующим соединением их в более крупные молекулы циклического и линейного строения. Одновременно увеличиваются размеры полимерных молекул вследствие сшивания циклов и цепей. [11]
При рассмотрении механизма поликонденсации обычно принимают, что реакционная способность функциональных групп не зависит от размера молекул и вязкости реакционной среды. Эти допущения проверены экспериментально. Принятие этих допущений позволяет при расчете скорости процесса пользоваться - единой константой скорости реакции и вместо концентрации молекул использовать концентрации функциональных групп. Так, кинетику поли-этерификации экспериментально изучают путем титрования непрореагировавших карбоксильных групп основанием. [12]
При изучении механизма поликонденсации циклогександиола-1 2 с фталевым1998 и малеиновым ангидридами1999 оказалось, что поликонденсация циклогександиола-1 2 с фталевым ангидридом протекает вдвое медленнее, чем с малеиновым. Поэтому поликонденсацию целесообразно проводить при 200 С. Кинетика и механизм поликонденсации циклогександиола-1 2 с малеиновым ангидридом были изучены при 138 - 248 С. При этом также было установлено, что поликонденсация осложняется побочными реакциями, связанными с дегидратацией диола. Оптимальной температурой поликонденсации является температура 200 - 220 С. [13]
Выше, рассматривая механизм поликонденсации дигалогеналканов с ароматическими углеводородами нами было отмечено, что первым этапом поликонденсации является образование тройного комплекса галогеналкана с хлористым алюминием и ароматическим углеводородом. [14]
Обычно при рассмотрении механизма поликонденсации принимают в соответствии с экспериментом, что реакционная способность функциональных групп не зависит от длины молекулярной цепи, которой она принадлежит и от вязкости реакционной среды, которая сильно возрастает при поликонденсации. Принятие этих допущений позволяет при рассмотрении кинетики пользоваться единой константой скорости реакции конденсации и заменять концентрации всех молекул концентрациями функциональных групп. [15]