Cтраница 1
Механизм анионной полимеризации в присутствии амидов щелочных металлов и металлорганических соединений описывается одинаковыми схемами. Так, полимеризация стирола в среде жидкого аммиака, катализируемая амидом натрия, протекает следующим образом. [1]
Механизм анионной полимеризации в присутствии щелочных металлов очень близок к механизму полимеризации в присутствии металлоорганических соединений. [2]
Механизм анионной полимеризации в присутствии амидов щелочных металлов и металлорганических соединений описывается одинаковыми схемами. Так, полимеризация стирола в среде жидкого аммиака, катализируемая амидом натрия, протекает следующим образом. [3]
Механизм анионной полимеризации аналогичен механизму ка-тионной. В отличие от катионной полимеризации, вода и ряд других соединений дезактивируют катализаторы, поэтому сырье должно быть сухим и не должно содержать примесей. [4]
Механизм анионной полимеризации может быть рассмотрен на примере полимеризации винильных соединений в присутствии амида натрия в среде жидкого аммиака. [5]
Механизму анионной полимеризации посвящена фундаментальная монография Шварца, изданная на русском языке в 1971 г., поэтому мы ограничимся кратким суммированием результатов, непосредственно относящихся к полимеризации - стирола. [6]
Рассмотрим механизм анионной полимеризации в присутствии металлоорганических соединений. [7]
Рассмотрим механизм анионной полимеризации в присутствии катализатора ( KNH2) в среде жидкого аммиака. [8]
Рассмотрим механизм анионной полимеризации в присутствии катализатора ( KNbb) в среде жидкого аммиака. [9]
Исследования механизма анионной полимеризации с применением современных приборов ( например, ЯМР-спектроскопия) показали, что наличие более электроположительного иона металла и ( или) сольватирующего катионы растворителя ( например, эфи-ры) ведет к делокализации я-электронов в комплексе и частичной диссоциации катализатора на карбанионы и катионы металлов. [10]
Различие механизмов радикальной, ионной и анионной полимеризации отчетливо проявляется в составе сополимеров, полученных из одной и той же пары мономеров. Значения г и г2 ( а следовательно, QVL е) изменяются при изменении механизма реакции. [11]
Рассмотрены специфические черты механизма анионной полимеризации гетероциклических мономеров, главным образом, на примере полимеризации пропиленсульфида. [12]
Это предположение о механизме анионной полимеризации подтверждается наблюдениями Виттига [34], который обнаружил, что трифенилбор тормозит полимеризацию бутадиена, происходящую в присутствии трифенилметил-натрия. [13]
В более общем виде механизм анионной полимеризации эпоксидов не укладывается в рамки этой схемы. [14]
Ряд проблем кинетики и механизма анионной полимеризации циклоорганосилоксанов требует, таким образом, более детальной оазработки. [15]