Cтраница 1
Механизм присоединения был отвергнут, так как образование промежуточного пятиковалентноготриэфира I должно было бы приводить к миграции фосфоэфирного остатка в процессе щелочного гидролиза. [1]
Механизм присоединения можно предполагать во всех случаях, когда в водном растворе не обнаруживаются анионные комплексные соединения извлекаемого элемента. [2]
Механизм присоединения к сопряженной двойной связи включает переход электрона от атома металла на двойную связь с генерированием анион-радикала. [3]
Механизм присоединения по двойной связи таких соединений точно не выяснен. [4]
Механизм присоединения 02 гемоглобином изучен на атомном уровне. Молекулярный кислород подходит к высокоспиновому атому железа одной а-субъединицы ( в ( З - субъединицах дезоксигемоглобина шестое координационное место блокировано остатком Val-67 и не доступно для 02) и переводит его в низкоспиновую конфигурацию. В результате атом железа смещается на 0 5 А и возвращается в плоскость порфиринового цикла. [5]
Механизм присоединения галоидов к олефинам в присутствии кислорода заключается в следующем. [6]
Механизм присоединения воды к а-окисям подробно изучался многими авторами. [7]
Механизм присоединения гетерорадикалов к непредельным соединениям в целом такой же, как и для углерод-центрированных радикалов, т.е. процесс представляет собой цепную реакцию, инициируемую и обрываемую так же, как и для алкильных радикалов. Отличие состоит в том, что для гетерорадикалов стадия присоединения очень часто является обратимой. [8]
Механизм присоединения HCN к карбонильным соединениям хорошо изучен. Начальная стадия реакции состоит в присоединении нуклеофильного циан-иона к электрофильной карбонильной группе, после чего быстро присоединяется протон. Первая медленная стадия заключается во взаимодействии аниона с нейтральной молекулой; эта стадия катализируется цианидами щелочных металлов. Реакция сильно облегчена для галогенозамещенных альдегидов и кетонов ( напр. [9]
Механизм присоединения радикалов по двойной связи предполагает вращение фрагментов молекулы - вокруг кратной связи, причем поворот их на 90 относительно друг друга означает разрыв этой связи ( аналогично реакции цыс-гранс-изомеризации, см. гл. [10]
Механизм присоединения галогенов к алкенам был рассмотрен в разд. [11]
Механизм присоединения олефинов к а-хлорэфирам с образованием Y-хлорэфиров представляется следующим образом. [12]
Механизм присоединения брома к бутадиену легко понять, принг мая во внимание, что реакция протекает в две стадии аналогично при соединению брома по изолированной двойной связи ( стр. [13]
Механизм присоединения иона алкоголята очевиден, но механизм реакции с неионизированным спиртом не известен. [14]
Механизм присоединения веществ с реакционноспособным атомом углерода к иминам, известный главным образом как вторая стадия реакции Манниха, твердо не установлен. [15]