Cтраница 3
По механизму присоединения - отщепления осуществляются реакции гемолитического замещения в ароматическом ряду, которые будут рассмотрены позднее. [31]
По механизму присоединения или анионного обмена соли аминов экстрагируют ионы металлов с образованием комплексов. Аналогичный механизм характерен и для экстрагентов типа R3NO и других высокоактивных органических окисей. [32]
По механизму присоединения или анионного обмена соли аминов экстрагируют ионы металлов с образованием комплексов. Аналогичный механизм характерен и для экстр-агентов типа RsNO и др. высокоосновных орг. [33]
По механизму присоединения или анионного обмена соли аминов экстрагируют ионы металлов с образованием комплексов. Аналогичный механизм характерен и для экстр-агентов типа R3NO и др. высокоосновных орг. [34]
В механизме присоединения - отщепления первой стадией является нуклео-фильная атака ненасыщенного атома углерода. Получившийся в результате этого карбанион отщепляет анион, что приводит к восстановлению алкеновой группировки. [35]
Предложенный ншка механизм присоединения по правилу Марковшшова является ионным. Несмотря на то что промежуточный карбокатион вторичный, этот механизм не реализуется. [36]
Что касается механизма присоединения дигалогенкарбенов, генерированных химическими путями, то в результате многочисленных работ, выполненных в основном на непредельных углеводородах, было с очевидностью установлено два факта: 1) присоединение дигалогенкарбена к олефинампроходит стереоспецифично как ywc - присоединение и 2) дигалогенкарбены ведут себя в этой реакции как сильные электрофильные реагенты. Отсюда вытекает, что дигалогенкарбены находятся в синглетном состоянии. [37]
Напишите схемы механизмов присоединения к пропилену НВг, аце-тальдегида, этанола, трифторбромметана в присутствии инициатора. [38]
Для установления механизма присоединения галогеноводородов были применены различные методы, включая изучение кинетики, изучение стереохимии релкшш и влияния прибавляемого иуклеофила. Кинетические исследования часто приводят к сложным выражениям для скорости реакции, что свидетельствует о наличии вкладов нескольких элементарных процессов в общую скорость реакции. [39]
Подобно электрофильным реакциям механизм присоединения - отщепленля реализуется вначале путем связывания нуклеофильного реагента с субстратом в виде комплекса с переносом заряда ( я-комплекса), превращающегося далее в отрицательно заряженный о-комплекс; субстрат на этих этапах служит акцептором электронов. [40]
Подобно электрофильным реакциям механизм присоединения - отщепления реализуется вначале путем связывания нуклеофильного реагента с субстратом в виде комплекса с переносом заряда ( я-комплекса), превращающегося далее в отрицательно заряженный о-комплекс; субстрат на этих этапах служит акцептором электронов. [41]
Согласно приведенной схеме механизма свободнорадикаль-ного присоединения, реакция должна идти нестереоспецифично, если, конечно, интермедиат 12 не имеет исключительно малое время жизни. Однако эти реакции могут быть стереоселектив-ными по причинам, сходным с теми, что обсуждались для нук-леофильного присоединения в разд. В самом деле, обнаружено, что многие реакции свободнорадикального присоединения стереоселективны, но это относится не ко всем реакциям. Однако стереоспецифичность была обнаружена лишь в немногих случаях, наиболее важные из которых это присоединение НВг к 2-бромо - 2-бутену в условиях протекания свободно-радикальной реакции при - 80 С. Стереоспецифичность при низкой температуре, по-видимому, обусловлена стабилизацией промежуточного радикала в результате образования мостико-вой структуры типа обсуждавшейся в разд. [42]
Рассматривая различную интерпретацию механизма присоединения этилена, нужно принять во внимание электрическую проводимость растворов АШ3 в углеводородах. Эту проводимость Бонитц [6] приписывает ионной диссоциации. [43]
Подводя итог рассмотрению механизма присоединения ртутных солей к олефинам, следует отметить аналогию с присоединением галоидов. Различие в этих реакциях заключается в том, что меркуриниевые катионы, по-видимому, устойчивее ониевых соединений галоидов. [44]
Экстракция кислот по механизму присоединения исследована достаточно широко. [45]