Механизм - разрушение - полимер
Cтраница 1
Механизм разрушения полимера, контактирующего с движущимся твердым контртелом, тесно связан с поверхностными свойствами обоих материалов. [1]
 |
Кривые долговечности ПММА при различных температурах ( в К. [2] |
Следовательно, механизмы разрушения полимера выше температуры хрупкости Гхр более сложные, чем в хрупком состоянии. Термофлюктуационный механизм, реализуемый в наиболее чистом виде в хрупком состоянии полимера, выше температуры хрупкости осложняется релаксационными процессами, которые проявляются в полимерах тем отчетливее, чем выше температура. [3]
При изучении механизма разрушения полимеров, как и всех твердых тел, определяющим является, в каких условиях ( в статических при напряжении, постоянном во времени или в динамических при циклическом нагружении образца) осуществляется воздействие напряжения на материал. [4]
Гулем [41, 94, 95] механизма разрушения полимеров, находящихся в различных состояниях ( стеклообразном, высокоэластическом и пластическом), при помощи скоростной киносъемки в поляризованном свете устанавливает различные стадии разрушения. Разрушение начинается с микродефектов, расположенных на поверхности образца. Специфичность разрушения полимеров проявляется в том, что микродефекты могут разрастаться до очень больших размеров, так как релаксационные свойства полимеров линейного строения обусловливают перераспределение и выравнивание ( равномерное распределение) напряжений, особенно при небольших скоростях нагружения. При разрушении образцов полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, осуществляемом повышением температуры опыта, увеличивается скорость протекания релаксационных процессов так, что в некоторых случаях она превышает скорость нагружения, что обусловливает рассасывание напряжений. [5]
Современные представления о механизме разрушения полимеров и о роли тепловых флуктуации в этом процессе были заложены в работах Александрова [15], Журкова [2, 12-14], Бартенева [1] и ряда других исследователей. Было установлено, что разрушение полимеров связано с образованием и ростом микротрещин. Принято считать, что процесс разрушения состоит из двух стадий. На первой стадии возникают и растут первичные трещины, на второй эти трещины быстро развиваются и прорастают через все поперечное сечение образца, приводя к его разрушению. [6]
Таким образом, на механизм разрушения полимеров существенное влияние может оказывать характер надмолекулярной структуры, что особенно важно учитывать при моделировании процесса разрушения и попытках его феноменологического описания. [7]
Причина образования микротрещин и механизм разрушения полимеров хорошо объясняются с помощью флуктуационной теории прочности и тех экспериментальных данных, которые были приведены в предыдущем разделе. [8]
Сведения же о деталях механизма разрушения полимеров в отдельных случаях могут быть получены с использованием выражения (4.47) и других соответствующих уравнений. [10]
В соответствии с представлениями о механизме разрушения полимеров винилхлорида стабилизаторы должны обеспечивать: замедление свободно-радикальных цепных реакций распада полимера, подавление отрицательного действия продуктов распада полимера и вредного влияния различных примесей, а также поглощение радиации в области 2000 - 4000 А. Естественно, что практически невозможно найти такое вещество, которое было бы способно-выполнить все эти функции. Кроме того, многие стабилизаторы имеют наибольшее стабилизирующее действие только в определенных условиях энергетического воздействия. Изменение условий энергетического воздействия может привести не только к снижению эффективности стабилизатора, но и к ускорению распада полимера. В связи с этим для повышения стабильности полимеров винилхлорида в различных условиях изготовления и эксплуатации изделий предложено чрезвычайно большое и постоянно возрастающее-число стабилизаторов, принадлежащих к различным классам химических соединений. [11]
 |
Разрыв пластифицирован - происходит высокоэластический кого каучука. разрыв. Из следует. [12] |
Следует заметить, что наибольшее практическое значение имеет изучение механизмов разрушения полимеров в стеклообразном и высокоэластическом состояниях. Пластическое разрушение в условиях эксплуатации изделий из полимеров, по-видимому, встречается реже. [13]
В ней отражены принципиально новые данные и представления о механизмах разрушения полимеров во всех релаксационных ( физических, по терминологии В. А. Карги-на и Г. Л. Слонимского) состояниях. [14]
Последний вопрос, относящийся к теме раздела прочность полимеров, касается механизма разрушения полимеров и материалов на их основе. [15]
Страницы: 1 2 3 4