Механизм - анодное растворение
Cтраница 2
В работе [21] выдвинут критерий для выяснения механизма анодного растворения металлов, когда адсорбция промежуточных продуктов подчиняется изотерме Темкина. На рис. 3.3 приведена зависимость между этими параметрами, вычисленная на основании уравнения (3.6) ( сплошная линия), а также нанесены полученные экспериментальные данные. Результаты расчета удовлетворительно согласуются с экспериментом. Это подтверждает трехстадийную схему процесса анодного растворения железа в ингибированном хлоридном растворе. [17]
Рассмотрим подробнее альтернативные представления о путях развития трещин по механизму локального анодного растворения их вершин. [18]
Представление об исключительной роли химического растворения пассивирующего окисла в механизме анодного растворения пассивного железа в кислоте широко распространено; кроме того, в некоторых случаях значительная роль химического растворения фазового слоя окислов на пассивных металлах может считаться доказанной. Поэтому рассмотрим несколько подробнее эти представления. [19]
 |
Кинетические характеристики анодного растворения никеля в кислых сульфатных растворах с добавками сульфата и хлорида калия. [20] |
Подобно тому, как было объяснено влияние галогенид-ионов на кинетику и механизм анодного растворения железа, можно объяснить влияние хлорид - и сульфат-ионов на анодное поведение никеля. [21]
Особенности влияния катионных, анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ на кинетику и механизм анодного растворения сталей в активной области рассмотрены в разделах, касающихся действия ингибиторов коррозии. [22]
Возможность реализации рассмотренного механизма пассивации железа за счет кислородных соединений становится еще более вероятной, если принять механизм анодного растворения, предложенный Колотыркиным, Кабановым, Бонгоффером, Бокрисом, Лоренцем, Хойслером [5-10] и заключающийся в непосредственном участии компонентов агрессивной среды в элементарных актах анодного растворения металлов. [23]
Закономерности электрохимической размерной обработки алюминия и его сплавов изучены недостаточно; это относится и к технологии процесса, и к механизму анодного растворения при высоких плотностях тока. [24]
Наступление пассивного состояния в рамках этой теории связывается с изменением энергетического состояния поверхностных атомов металла. При обсуждении механизма анодного растворения металлов в активном состоянии было показано, что этот процесс протекает преимущественно на наименее прочно связанных атомах, дислоцированных в дефектных-местах кристаллической решетки. Именно такие атомы, в первую очередь, вступают в адсорбционное взаимодействие с кислородом воды, в определенной степени теряя свойственный им избыток энергии. [25]
 |
Поляризационные кривые восстановления иона S20 из раствора КгЯгОз в присутствии разных количеств Na2S04 ( на вращающемся амальгамированном элек. [26] |
Теория анодных процессов, часто осложненных явлениями пассивности, еще недостаточно разработана. Еще не вполне выяснен механизм анодного растворения металлов, нет четких и единых представлений о стадиях, определяющих общую скорость анодного процесса. Различные исследователи объясняют по-разному появление анодного перенапряжения. [27]
В работе освещены вопросы теории и технологии размерной электрохимической обработки металлов и сплавов. На основе современных представлений рассматриваются механизм анодного растворения и способы определения обрабатываемости электрохимическим методом. Приведены данные по изменению усталостной прочности металлов после размерной электрохимической обработки. Рассмотрены вопросы теории формообразования и проектирования оборудования, систем регулирования межэлектродных зазоров. [28]
В литературе имеются определенные указания [12] на принципиальные затруднения при осуществлении процесса электролитической полировки изделий из гетерогенных сплавов. Однако развитые нами представления о механизме анодного растворения позволяют сделать иное заключение. Очевидно, что при соответствующей предварительной подготовке поверхности изделия из гетерогенного сплава, обеспечивающей необходимую текстуру, и подборе электролита и режима проведения процесса можно добиться уменьшения растворимости активных составляющих сплава и увеличения растворимости пассивных участков. При соблюдении этих условий будет обеспечен и необходимый результат электрополировки - получение чистой и блестящей поверхности. Полученные нами результаты экспериментального исследования полностью подтверждают справедливость изложенного вывода. [29]
Так как металл вершины трещины находится под существенно большим напряжением, чем ее стенки, то следует ожидать, что объемная концентрация водорода, являющаяся функцией напряжения, а не деформации, у вершины трещины будет гораздо выше, нежели у ее стенок. Отсюда следует, что механоводородный ГЭ играет важную роль в локализации коррозии и распространении трещины по механизму локального анодного растворения. Однако, по нашему мнению, механизм локального анодного растворения играет действительно существенную, а может быть и главную роль на стадии подрастания субмикротрещины до размеров микротрещины, а далее основная роль в распространении микротрещины до размеров макротрещины отводится механизму, реализуемому микросколом, т.к. в наводороженном ( охруп-ченном) материале все предпосылки присутствуют. [30]
Страницы: 1 2 3