Механизм - реакция - алкилирование
Cтраница 3
Полученные данные также свидетельствуют о различиях в механизмах реакций алкилирования при использовании изучаемых катализаторов. [32]
Изучение кинетики реакций алкилирования гомологов бензола необходимо также для выяснения механизма реакций алкилирования в присутствии алюмосиликатных катализаторов. Между тем, несмотря на значительное количество работ по алкилированию бензола и его гомологов олефинами в присутствии алюмосиликатов, эти реакции изучены недостаточно. Так, например, имеется очень мало сведений об изменении изомерного состава алкилпроизводных бензола, получено недостаточное количество кинетических данных, остается нерешенным вопрос о механизме реакций алкилирования и природе активного центра алюмосиликатного катализатора, катализирующего реакцию алкилирования. [33]
Вместе с тем показано, что существующие теории недостаточно полни объясняют механизм реакции алкилирования. [34]
Изменение активности цеолита в реакциях эфириза-ции и о-метилирования при повышении температуры свидетельствует об изменении механизма реакции алкилирования. Катализатор начинает проявлять активность в реакции метилирования фенола при 220 - 240 С. [35]
Возможность перемещения алкильных групп или атомов водорода внутри карбониевых ионов многократно рассматривалась при объяснении механизмов реакций алкилирования, изомеризации и им подобных. [36]
Необходимо добавить, что момент изомеризации алкили-рующего агента может быть установлен лишь при детальном изучении механизма реакции алкилирования. По-видимому, образование прочных ионных пар или других комплексов подобных структур предшествует изомеризационным превращениям. Если же отрыв функциональной группы от алкилирующего агента протекает легко и приводит к образованию карбокатио-на в объеме - это является наиболее благоприятным условием для изомеризации алкильной группы. [37]
Отсюда следует, что при объяснении каталитического крекинга встречаются те же трудности, как и для механизмов реакций алкилирования олефинами и замещения ароматических углеводородов. [38]
Крекинг парафиновых и циклопарафиновых углеводородов можно рассматривать как реакцию деалкилирования и механизм его - как механизм обратный механизму реакции алкилирования. В обоих случаях имеет место расщепление связи С-С в бета-положении с образованием трехвалентного атома углерода. Вследствие существенных различий в поведении ионов карбония и свободных радикалов продукты каталитического и термического крекингов заметно отличаются друг от друга. [39]
Изучение реакции переалкилирования полиалкилбензолов позволяет вскрыть возможности практического их использования, выявить некоторые кинетические параметры реакции и определить механизм реакции алкилирования, а кроме того, выяснить влияние заместителя на реакцию переалкилирования. [40]
Причины различия продуктов, получаемых при алкилировании обоими изомерными бутиленами в присутствии хлористого алюминия, лежат в стадии 2 механизма реакции алкилирования. [41]
При экспериментальном изучении было обращено внимание на некоторые факты, представляющие интерес с точки зрения изучения химической кинетики п механизма реакций алкилирования. [42]
Установленный нами механизм алкилирования в присутствии хлористого алюминия не ограничивается растворами, содержащими нитробензол. Оба рассмотренные механизма реакции алкилирования являются предельными случаями. [43]
Первое сообщение об алкилировании парафинов олефинами под влиянием кислотных катализаторов было опубликовано в 1935 г. [24], а первая установка, использующая этот процесс, была построена и пущена в 1938 г. Разработка других процессов и строительство новых установок для производства этим путем высокооктановых топлив продолжались быстрыми темпами. Одновременно интенсивно исследовался механизм реакций алкилирования. Хотя в этом направлении был достигнут значительный успех, все же нельзя сказать, что эта реакция полностью понятна. [44]
В последней статье обзора приведены результаты изучения механизма алкилировання ароматики цнклоалкилами и показана роль гидридно-го переноса в наблюдаемой перегруппировке. Эти данные также могут быть полезны для развития общих представлений о механизме реакций алкилирования. [45]
Страницы: 1 2 3 4