Механизм - подобная реакция
Cтраница 1
Механизм подобных реакций еще окончательно не установлен. [1]
 |
Кривая потенций метрического титрования для окислительно-восстановительной реакции. [2] |
Механизм подобных реакций нередко довольно сложен и зависит от конкретной природы оксианиона. Существует некоторая аналогия между этим процессом и диссоциацией кислот одноатомных анионов, обсуждавшейся в гл. [3]
Механизм подобных реакций довольно подробно обсуждается в гл. Пока известен лишь один пример соединения, для которого равновесие сдвинуто в обратную сторону. [4]
На основе изучения механизма подобных реакций в эластомерах в СССР разработаны эффективные модифицирующие системы для синтетических каучуков, позволяющие резко улучшить комплекс свойств резин на их основе. Так, в результате изучения реакций каучуков с нитрозоаминами и изоцианатами был разработан и внедрен в промышленность метод получения модифицированного синтетического полиизопрена, по основным свойствам приближающегося к натуральному каучуку ( В. А. Кроль, И. В. Гармонов и др.), а также появилась возможность модификации свойств натурального каучука ( Дж. [5]
Механизм этой реакции исследован менее, чем механизм подобной реакции Гриньяра, но, по-видимому, у них много общего. [6]
Большое число исследований посвящено свободнорадикальному расщеплению галогенами ртутьорганических соединений, однако механизмы подобных реакций цинк - и кадмийорганических соединений не изучались. При переходе от ртути к кадмию и цинку более вероятным должен быть гетеролитический ( электрофильный) механизм, но следует отметить, что в этих работах не приводилось удовлетворительных доказательств, позволяющих исключить возможность протекания радикальных процессов, включающих гомо-литическое замещение атомами галогенов у атома металла. [7]
Большое число исследований посвящено свободнорадикальному расщеплению галогенами ртутьорга нических соединений, однако механизмы подобных реакций цинк - и кадмийорганических соединений не изучались. При переходе от ртути к кадмию и цинку более вероятным должен быть гетеролитический ( электрофильный) механизм, но следует отметить, что в этих работах не приводилось удовлетворительных доказательств, позволяющих исключить возможность протекания радикальных процессов, включающих гемолитическое замещение атомами галогенов у атома металла. [8]
С другой стороны, исходя из предположения об исключительной инертности галогена при тройной связи, синтезы, основанные на нуклеофильном замещении галогена при тройной связи, считали мало перспективными и было необходимо еще разобраться в механизме подобных реакций. Теоретически возможная схема синтеза инаминов, основанная на нуклеофильной конденсации ацетиленидов с третичными аминами типа хлораминов 12, остается неосуществленной из-за химической инертности последних. Даже потенциально более легкие синтезы путем реакции изомеризации пропаргиламинов, которая случайно привела к получению первого инамина, требуют дальнейшего изучения, для того чтобы этот метод мог стать достаточно общим. [9]
Следовательно, здесь вопрос идет о превращении этилена в пропилен, а не бутилен. Механизм подобных реакций еще весьма неясен. [10]
Механизм подобных реакций, развивающихся в твердой фазе, весьма сложен и недостаточно изучен даже на более простых двухкомпо-нентных системах. [11]
На первый взгляд данные, согласно которым при реакциях субстратов с аминами, с одной стороны, не наблюдается изотопного эффекта дейтерия, а с другой - имеет место катализ основаниями, несовместимы между собой. Механизм подобных реакций замещения должен объяснить это кажущееся противоречие. Реакция 2 4-динитрохлорбензола ( D) с аллил-амином ( А) в хлороформе в присутствии л - динитробензола ( Е) протекает по крайней мере по пяти различным путям, которые все приводят к одному и тому же продукту. [12]
В качестве примера процессов, где лимитирующим звеном является химическая реакция, можно привести восстановление оксидов и сульфидов газами. Вагнером предложен электронно-ионный механизм подобных реакций, который можно пояснить на примере восстановления FeO водородом. [13]
С помощью электронного проектора были проведены предварительные опыты по изучению каталитических реакций на металлических поверхностях. Хотя эти исследования еще далеко не завершены, результаты их ясно показывают, что метод с применением этого нового прибора способен выявить отдельные детали механизма подобных реакций более полно, чем это возможно с помощью любого другого известного метода. [14]
Будучи термодинамически стабильными соединениями, герма-нийорганические гидриды обычно медленно окисляются на воздухе, причем реакция протекает труднее, чем с соответствующими соединениями олова. Реакции присоединения этих соединений к алкенам и алкинам, приводящие к функциональнозамещенным гермапийорганическпм соединениям, уже отмечались в разд. Эти реакции ускоряются при УФ-облучении и катализируются азобис ( изобутиронитрилом) ( АИБН), что указывает на свободно-радикальный механизм, аналогичный механизму подобных реакций оловоорганическпх гидридов. Присоединение германия к группе СН2 обусловлено преимущественным образованием более стабильного вторичного радикала и пространственными требованиями. [15]
Страницы: 1 2