Механизм - регуляция
Cтраница 3
Относительная роль эндогенных и экзогенных механизмов регуляции суточного ритма неодинакова у разных видов. Так, у форели при содержании в темноте суточный цикл активности полностью нарушается, что указывает на преобладающее значение экзогенной регуляции. Аналогичные данные получены в опытах со стерлядью. При нормальном режиме освещения эти рыбы днем держатся исключительно в придонных слоях воды, а ночью равномерно распределяются в ее толще. При круглосуточном освещении рыбы держатся только у дна, а при круглосуточном затемнении - ведут себя, как ночью. У геккона Ptyodactylus hasselquistii обнаружена тесная связь суточного ритма с изменениями температуры воздуха; при инвертировании температурного цикла ночная активность этого вида меняется на дневную. [31]
Имеется еще один механизм регуляции, связанный со снижением скорости транскрипции, так называемая аттенуация. Даже небольшой избыток конечного продукта того же триптофана приводит к тому, что РНК-полимераза, достигнув аттенуатора, перестает транскрибировать оперон. Уменьшение конечного продукта вновь включает транскрипцию. [32]
 |
Модель Корвберга, поясняющая рааветвленвость ДНК, синтезируемой in vitro, и ее неспособность к денатурации. [33] |
Еще более усложняется механизм регуляции транскрипции у эукариотов в связи с активацией фосфорилирующего фермента второй системой матричной регуляции, зависимой от цАМФ, с одной стороны, и стимуляцией метилирующего фермента АМФ, Образующимся из цАМФ при участии цАМФ - фосфодиэстеразы - с другой. Именно среди негистоновых белков и обнаружен этот фермент. [34]
Таким образом, механизм регуляции биосферы применительно к биологически локально накапливаемым биогенам сводится к механизму регуляции таких биогенов в локальных экосистемах. [35]
 |
Строение триптофанового оперона. [36] |
Имеется еще один механизм регуляции функционирования оперона. Если бактерии культивировать на среде с глюкозой, то лактозный оперон не функционирует. Это обусловлено тем, что какой-то продукт расщепления глюкозы ( катаболит) репрессирует данный процесс. [37]
Не менее сложен механизм регуляции биосинтеза холестерола. Считается, что биосинтез регулируется почти на самом первом этапе биосинтеза мевалоновой кислоты - ( стр. Активность этого фермента в зависимости от условий может меняться в 100 раз, т.е. на 2 порядка. Фермент может ингибироваться холестеролом и мевалоновой кислотой. Неактивная форма фермента - фосфорили-рованный вариант, дефосфорилизация активирует фермент, но в том и другом случае он ингибируется конечным продуктом синтеза. Биосинтез холестерола очень многоэтапный сложный процесс и очень сложны механизмы его регуляции. [38]
Таким образом, механизм регуляции стабильности концентрации диоксида углерода сводится к следующему. При повышении концентрации диоксида углерода в атмосфере биота замедляет фотосинтез, что при сохранении скорости разложения повышает концентрацию диоксида углерода на поверхностном слое. Как следствие, благодаря законам равновесия, повышается концентрация диоксида углерода в атмосфере. При повышении концентрации в атмосфере все процессы происходят в противоположном направлении. [39]
 |
Гормоны, вырабатываемые органами желудочно-кишечного тракта, и места их образования. [40] |
С уменьшением значения рефлекторных механизмов регуляции повышается значение гуморальных механизмов, особенно гормонов, образующихся в специальных эндокринных клетках слизистой оболочки желудка, двенадцатиперстной и тощей кишки, в поджелудочной железе. Эти гормоны названы гастроинтестинальными. В тонком и толстом отделах кишечника особенно велика роль локальных механизмов регуляции - мес - 1 ное механическое и химическое раздражение повышает активность кишки в месте действия раздражителей. [41]
В мышцах действует второй механизм регуляции гликоген-фосфорилазной активности. Фосфорилаза Ь, сравнительно мало активная форма, может становиться более активной в результате нековалентного связывания с аллостерическим модулятором этого фермента, которым является AMP; концентрация же AMP в мышцах возрастает по мере распада АТР в сократительных системах ( рис. 15 - 14, см. также разд. Активации фосфорилазы Ь под действием AMP препятствует АТР, выступающий в роли отрицательного модулятора. [43]
В принципе возможен такой механизм регуляции активности отдельных ферментов, при котором регулируется содержание необходимого кофермента. По-видимому, в семядолях Vigna sesqulpedalis при прорастании семян активность НАДФ-зависимой изоцитратдегид-рогеназы лимитируется низкой концентрацией НАДФ в клетках. Содержание НАДФ определяется количеством НАД-киназы. [44]
Важное значение для понимания механизма регуляции баланса электролитов слюны имеют проведенные нами исследования в условиях длительной гипокинезии. Слюна собиралась у 10 здоровых молодых людей в течение 36 часов на 30 - й, 60 - й, 90 - й и 120 - й день гипокинезии. [45]
Страницы: 1 2 3 4