Cтраница 1
Механизм сопряжения с образованием переходных слоев сплавов, как показывает анализ многочисленных экспериментальных данных, дает основания полагать, что оба первых механизма не только не противоречат друг другу, но тесно связаны друг с другом и представляют собой последовательные стадии явления эпитаксиальной кристаллизации. [1]
Механизм сопряжения еще не вполне ясен, но есть все основания думать, что он основан на участии переносчиков. [2]
Механизм сопряжения, однако, становится невозможным в случае катиона трифениламмония, бензотрифторида, бензотрихлоридаит. [3]
Второй механизм сопряжения состоит в образовании возбужденных молекул, в результате чего появляются свободные валентности. [4]
Изучение механизма сопряжения дает ответ на основные вопросы: каким образом транспорт электронов служит источником энергии и как эта энергия передается в реакцию АДФ Фн - АТФ. [5]
Если известен механизм сопряжения, можно управлять выходом продуктов одной из С. [6]
При рассмотрении механизма сопряжения в контактных окислительных реакциях очень важно понять роль гетерогенного катализатора. Можно считать, что в окислительных реакциях данного типа именно посредством катализатора ( в результате участия его поверхности) и осуществляется чаще всего сопряжение макростадий. Как известно, катализаторы газофазного окисления углеводородов готовят на основе окислов ванадия и других металлов с переменной валентностью. В ходе работы катализатора высшие окислы частично восстанавливаются до низших, и в реальных условиях окислительного процесса на поверхности контакта и в приповерхностных слоях металл Me функционирует в нескольких различных валентных состояниях. [7]
Для объяснения механизма сопряжения дыхания и фосфорилирования выдвинут ряд гипотез. [8]
![]() |
Схемы альтернативных окислительных процессов - фосфорилиро-вания и аккумуляции Са. [9] |
Предложен ряд гипотез о механизме сопряжения в окислительном фосфорилировании. [10]
Существует несколько гипотез, объясняющих механизм сопряжения. Одной из них является хемиосмотическая теория. Цепь транспорта электронов функционирует как протонная ( Н) помпа, осуществляя перенос протонов из матрикса через внутреннюю мембрану в межмембранное пространство. Эндоэргический процесс выброса протонов из матрикса возможен за счет экзоэргических окислительно-восстановительных реакций дыхательной цепи. Перенос протонов приводит к возникновению разности концентрации Н с двух сторон митохондриальной мембраны: более высокая концентрация будет снаружи и более низкая - внутри. Митохондрия в результате переходит в энергизованное состояние, так как возникает градиент концентрации Н и одновременно разность электрических потенциалов со знаком плюс на наружной поверхности. [11]
При применении в качестве ведомого звена механизма сопряжений 3 - й и 4 - й групп ( см. классификацию, рис. 85), для которых характерно изменение зон касания, их износ приведет к искажению траектории движения. [12]
Хлор выступает в роли донора электронов по механизму сопряжения. [13]
В результате исследований В. П. Скулачева и Е. А. Либермана были изучены механизмы электрохимического сопряжения в биологических мембранных структурах, а также место и роль протонной АТФ-азы в системе мембранного фосфорилирования. [14]
Резонансная константа ай служит мерой переноса электронной плотности по механизму сопряжения. [15]