Cтраница 1
Механизм адгезии при образовании сальника на долоте заключается в создании водородных связей между молекулярными слоями воды, адсорбированной на поверхностях глинистого сланца, и слоем воды, примыкающим к стальной поверхности. Этот комплекс адсорбируется на поверхности глинистого сланца с образованием связей между алюминием и атомами кислорода в силикатном слое сланца, в результате происходит разрыв водородных связей. [1]
Механизм адгезии парафиновых частиц к поверхностям различной природы невозможно понять без рассмотрения хотя бы в общих чертах особенностей кристаллической структуры и электронной конфигурации твердых веществ, без представления закономерностей, которым подчиняются их свойства с изменением энергетического состояния. Существенной особенностью твердого соединения является то, что любые его отдельные части - твердые тела - имеют поверхность. Поверхностный слой твердого вещества, толщиной порядка 10А ( около 3 - 4 монослоев соответствующих структурных единиц), из-за неуравновешенного взаимодействия частиц слоя с частицами основной массы имеет несколько иное строение, что приводит к заметному отличию свойств этого ело. Твердое вещество в отличие от газа и жидкости, имеет практически не изменяющееся во времени строение. При этом тип строения вещества определяется прежде всего тем, какие связи соединяют его структурные единицы - межмолекулярные или межатомные. [2]
Второй механизм адгезии реализуется тогда, когда парафиновые частицы уже содержатся в потоке нефти и при соприкосновении этих частиц со стенкой они прилипают к ней, образуя впоследствии плотный слой. Первый механизм реализуется тогда, когда температура стенки гижо или близка к температуре плавления парафина. [3]
Наиболее полно механизм адгезии жидкости к твердому телу истолковывается теорией, основывающейся на строго установленных общих положениях и принадлежащей советской школе физической химии. Вкратце содержание этой теории может быть представлено следующим образом. [4]
Для объяснения механизма адгезии и аутогезии полимеров в настоящее время предложен ряд теорий - адсорбционная59 60, электрическая61 62 и диффузионная, отличающиеся представлениями о природе сил, обусловливающих эти процессы. В соответствии с диффузионной теорией адгезии и аутогезии коалесценция полимеров может быть осуществлена при наличии контакта двух слоев вещества и протекающего во времени процесса восстановления в зоне контакта структуры, характерной для любого участка полимера. [5]
В диффузионной теории механизм адгезии предусматривает взаимное проникновение молекул и атомов в поверхностные слои взаимодействующих фаз твердых тел. [6]
Поляризационные явления и механизм адгезии, согласно представлениям Кротовой - Дерягина - Смилга [64], могут трактоваться с чисто химических позиций - как образование химических связей. [7]
Такое представление о механизме адгезии высокополимеров к металлам предопределяет характер технологии подготовки поверхностей и нанесения покрытий на металлические детали. [8]
Как уже говорилось, механизм адгезии может быть различным в зависимости от типа адгезива и субстрата. Поскольку наилучшая адгезия достигается при образовании химических связей на границе адгезив - субстрат, большое значение имеют соответствующая подготовка поверхности и наличие реакционноспособного пленкообразующего в составе адгезива. [9]
Основополагающее значение для понимания механизма адгезии полимеров имеет, несомненно, выявление характера взаимодействия адгезива с поверхностью субстрата. В частности, представляется необходимым более широко исследовать каталитические эффекты на границе адгезив - субстрат, а также молекулярные и химические силы, действующие в зоне контакта. Для понимания механизма адгезии важными являются вопросы адсорбции. Адсорбция полимеров имеет свои специфические особенности и всестороннее исследование этих особенностей - одна из важнейших задач дальнейшего изучения механизма адгезии. [10]
Одной из первых попыток объяснить механизм адгезии является адсорбционная теория. Адсорбционная теория рассматривает уадгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактирующими молекулами адгезива и субстрата. Важно, чтобы адгезив и субстрат обладали полярными функциональными группами, способными к взаимодействию, как это следует из известного правила полярности [88]: Высокая адгезия не может быть достигнута между полярным субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом. Молекулярному взаимодействию согласно адсорбционной теории адгезии [89-97] предшествует образование контакта между молекулами адгезива и субстрата. Повышение температуры, введение пластификатора, повышение давления, применение растворителей облегчают протекание первой стадии процесса и способствуют более полному контакту. Смачивание и растекание адгезива по поверхности субстрата сопровождается поверхностной диффузией, миграцией молекул адгезива по поверхности. Эти процессы в той или иной степени являются подготовительными, но играют очень важную роль и будут подробно рассмотрены в гл. [11]
Коснемся кратко развития взглядов на механизм адгезии полимеров, уделив основное внимание тем гипотезам и теориям, в которых основная роль отводится молекулярному механизму взаимодействия адгезива и субстрата. [13]
В работах [87, 117, 118] отражена эволюция взглядов на механизм адгезии. [15]