Cтраница 2
Существуют два основных фактора, от которых зависит механизм адгезии. [16]
Дерягин, Жеребков и Медведева [359, 360] занимались изучением механизма адгезии и аутогезии. [17]
![]() |
Зависимость глубины коррозии / от содержания СозО4 и продолжительности обжига т бж, при 800 С. [18] |
При взвешенной оценке вкладов разных гипотез в объяснение механизмов адгезии эмали на стали напрашивается вывод, что в основе явления адгезии в целом лежат два фактора: химическая связь - как качественный и гальваническая коррозия - как количественный факторы. [19]
В 1940 - е гг. были предприняты попытки научно обосновать механизм адгезии - сцепления поверхностей двух разнородных твердых или жидких тел. [21]
Возникновение связей между склеиваемыми или свариваемыми поверхностями происходит во времени и определяется механизмом адгезии. [22]
Несмотря на то что в литературе исследованию адгезии посвящено очень большое число работ, механизм адгезии на молекулярном уровне изучен еще недостаточно. Существующие и развивающиеся теории зачастую имеют частный характер. Так, электрическая теория адгезии [12] рассматривает явления протекающие при отслаивании адгезива от подложки, но не объясняет и не может объяснить самой адгезии. Диффузионная теория адгезии [34] применима практически только для случая адгезии полимеров друг к другу. Эта теория, хотя и имеет ряд ограничений, физически наиболее обоснованна. [23]
Прежде чем приступить к описанию различных методов подготовки металлической поверхности к окраске, следует упомянуть о механизме адгезии. [24]
Установить тип взаимодействия адгезива с субстратом, выявить характер связей, возникших в зоне контакта, представляется важной задачей при изучении механизма адгезии полимеров. Наиболее широкое применение при изучении характера взаимодействия полимеров с различными субстратами находит ИК-спектроскопия. В числе этих методов можно отметить следующие: исследование тонких пленок ( 10 - 40 мкм), исследование брикетированных образцов ( анализируемый объект прессуют в таблетку с веществом, прозрачным в рабочей области спектра, например КВг), применение полного внутреннего отражения. [25]
Во втором издании книги ( предыдущее издание вышло в 1969 г.) на обширном экспериментальном материале дан критический анализ современных представлений о природе адгезии; развита единая концепция, раскрывающая механизм адгезии полимеров к субстратам различной природы - монолитным органическим и неорганическим материалам, волокнам, наполнителям. Рассмотрены различные методы определения прочности адгезионных соединений, а также исследования свойств адгезивов и субстратов. [26]
Заметное улучшение свойств многих композитов, в которых полимер и минеральный наполнитель связаны небольшим количеством реакционноспособных силанов на поверхности раздела, позволяет полагать, что выяснение природы адгезионного взаимодействия в случае применения силановых аппретов может сыграть первостепенную роль в понимании механизма адгезии в целом. [27]
Важнейшим фактором, определяющим усиливающее действие наполнителей в полимерах, является адгезия полимеров к твердым поверхностям. Механизм адгезии рассмотрен во многих работах и сводится к образованию физических ( адсорбционных) и химических связей между поверхностями наполнителя и полимера. Взаимодействие полимера с поверхностью наполнителя определяет характер деформации и разрушения наполненного полимера и многие другие свойства. [28]
![]() |
Плотность энергий когезии металлов. [29] |
В любом случае для возникновения адгезии необходимо перемещение молекул адгезива ( транспортная стадия) к дефектам и активным центрам поверхности субстрата и их взаимодействие между собой. Механизм адгезии заключается s различных типах межмояе-кулярного взаимодействия молекул контактирующих фаз. На дальних расстояниях, многократно превосходящих размеры взаимодействующих частиц, действуют ван-дер-ваальсовы силы типа дисперсионных, ориевтационных, индукционных взаимодействий. На расстояниях порядка молекулярных размеров действуют силы обменного и ионного взаимодействия. Роль взаимодействий проявляется в зависимости адгезии от структурных функциональных групп молекул адгезива, что установлено Притыкиным Л.М. В работе [2] установлено, что для данного субстрата каждая функциональная группа органических соединений вносит строго определенный вклад в энергию адгезии. [30]