Cтраница 3
Гидродинамические, макроскопические теории, которые рассматривают жидкость как сплошную среду и пренебрегают ее молекулярным строением, дают результаты, применимые для технических и некоторых физических целей. Однако физики и физико-химики, которых интересует механизм вязкого течения, не могут удовлетворительно использовать эти теории, поэтому они применяют другие, основанные на молекулярном строении жидкостей. Поскольку все же наши знания о строении жидкости весьма ограниченны, то выбор теории, которую можно считать наиболее подходящей для объяснения наблюдаемых эффектов, в некоторой степени произволен. [31]
При изучении влияния температуры на явления переноса было установлено [27], что энергия активации вязкого течения не имеет максимума при температуре наибольшей плотности ( 4 С) в отличие от энергии активации электропроводности, которая имеет максимум при этой температуре. Отсюда было сделано заключение, что основной фактор в механизме вязкого течения не образование вакансий, а торможение вращательного движения молекулярных кластеров одиночными молекулами воды. Однако для подтверждения этой точки зрения необходимы дальнейшие исследования. [32]
Это означает, что на заключительных стадиях растекания перемещение жидкости по механизму вязкого течения весьма затруднено и это необходимо учитывать при выборе технологических параметров процесса формирования макроскопического контакта. [33]
В этой теории предполагается, что времени, в течение которого молекулы находятся в - положении минимума энергии, достаточно для того, чтобы вновь восстановилось максвелловское распределение энергии. Если это условие не соблюдается, то необходимо предположить другой механизм вязкого течения жидкости, аналогичный механизму вязкого течения газа, который можно представить как перенос импульса от одного слоя к другому. [34]
Таким образом, найденная нами величина энергии активации диффузии циклогексана в порах активного угля суперсорбон больше величины, приводимой в [3], но меньше теплоты конденсации. В свете соображений, приведенных выше, это позволяет высказать предположение, что перенос адсорбата в данной системе осуществляется по механизму вязкого течения и поверхностной диффузии. [35]
![]() |
Зависимость логарифма вязкости 10 % - ноп суспензии Na-бентонита от напряжения сдвига ( а и логарифма скорости деформации ( б. [36] |
Области течения, относящиеся к неразрушенной и предельно разрушенной структуре, с достаточной степенью точности могут быть описаны зависимостью, учитывающей только механизм вязкого течения Эйринга. [37]
![]() |
Вязкость изотопных атиленгликолей и глицеринов ( в спа. [38] |
Он считает, что, так как движение многоатомной молекулы определяется линейным и угловым уравнениями движения, правило пропорциональности вязкости квадратному корню из массы может соблюдаться только в двух следующих случаях: 1) при изотопном замещении массы всех атомов изменяются в одинаковом отношении и тем самым в том же отношении изменяются масса молекулы и моменты инерции. Этому соответствуют изотопные пары простых двухатомных веществ, например дейтерий и водород; 2) межмолекулярный потенциал обусловлен центральной силой, которая является функцией только расстояния между центрами масс и, следовательно, угловое движение не принимает участия в механизме вязкого течения. [39]
![]() |
Схема Тобольского. [40] |
Схема Тобольского и Эйринга представлена на рис. 6.4, откуда следует, что в ненапряженном состоянии свободная энергия атома до и после разрыва одна и та же. А и С - два разных состояния, и это учитывает модель, приведенная на рис. 6.2. Поэтому в схеме, показанной на рис. 6.4, безопасное напряжение равно нулю. В действительности схема Тобольского и Эйринга применима к механизму вязкого течения, диффузии и других процессов переноса. В модели разрушения этих авторов непонятно, почему атому приписываются свойства макроскопической системы в виде свободной энергии. Кроме того, расстояние между двумя минимумами при разрыве связи - понятие неопределенное, так как после разрыва атом скачком уходит на свободную поверхность. Правильно вводить расстояния km и k m ( ом. Для диффузии же атома расстояние а имеет физический смысл как расстояние между двумя соседними равновесными положениями атома. [41]
Понятие вязкопластичности связывают обычно с наличием предела текучести т, соответствующего такому напряжению сдвига т, при котором совершается переход от обратимых ( упругих) деформаций к течению. В работе [1] подчеркивается, что такого рода критерий по своему существу не может быть строгим. Более того, если исходить из современных представлений о механизме вязкого течения жидкостей [34, 21], то само деление на области, где течение существует и где оно полностью отсутствует, является сугубо условным. Однако средства эти непрерывно усовершенствуются и соответственно может изменяться значение предела текучести. [42]
![]() |
Зависимость продолжительности пленкообразова-ния от температуры для порошкового поливинилбутираля марки ПШ.| Зависимость изотермической усадки порошков полимеров от продолжительности нагревания. [43] |
Были вычислены значения энергии активации суммарного процесса пленкообразования. Это свидетельствует о том, что пленкообразование из порошков полимеров осуществляется по механизму вязкого течения. [44]
Вязкотекучее состояние полимера, которое наблюдается выше температуры текучести ( аморфные полимеры) или выше температуры плавления ( кристаллические полимеры), характеризуется большой молекулярной подвижностью. У линейных полимеров вязкотекучее состояние характеризуется вязкостью в интервале 103 - 1012 пуаз. Вязкое течение сопровождается развитием высокоэластической деформации и в связи с этим - выпрямлением и ориентацией макромолекул. Механизм вязкого течения полимеров является по своей природе диффузионным и осуществляется микроброуновским перемещением сегментов макромолекулы, приводящим к перемещению макромолекул в целом. Вязкость в связи с этим определяется молекулярным весом полимера. Полимер в вязкотекучем состоянии обладает наибольшей подвижностью всех кинетических элементов цепи. [45]