Механизм - удерживание
Cтраница 2
Надежность работы механизма удерживания в первую очередь зависит от величины зазора между зубом включающего рычага и роликом удерживающего устройства в момент расцепления траверсы с зубчатым колесом, от величины зацепления зуба включающего рычага за ролик удерживающего устройства и скорости вращения включающего рычага. [16]
В [19] исследован механизм удерживания С60 и С70 и высших фуллере-нов при разделении методом жидкостной хроматографии с использованием модифицированных хроматографических неподвижных фаз с различными химически связанными алкильными группами. Показано важное значение поверхностной структуры связанных фаз. [17]
В силу сходства механизмов удерживания в обращенно-фазовой ион-парной и ионообменной хроматографии концентрация противоионов в обоих случаях одинаковым образом влияет на удерживание и селективность. [18]
Существуют четыре различных механизма удерживания образца стационарной фазой, которые лежат в основе четырех главных методов ЖХ. В жидкостно-жидкостной, или распределительной, хроматографии молекулы образца распределяются между жидкими неподвижной и подвижной фазами ( подобно жидкостной экстракции), которые не должны растворяться друг в друге. [19]
В зависимости от вида взаимодействий механизмы удерживания различны. В литературе описаны три разные модели. По первой модели [332, 440] вся поверхность адсорбента покрыта адсорбированным монослоем, который может состоять из молекул чистого элюента ( при отсутствии разделяемых веществ) или молекул элюента и молекул адсорбируемого вещества; неподвижная фаза - это адсорбент с монослоем молекул элюента; объем адсорбированного монослоя в основном постоянный, слабо изменяется с изменением природы элюента и ориентации молекул в монослое. Предполагают, что молекулы вещества адсорбируются на поверхности адсорбента при вытеснении примерно эквивалентного объема молекул элюента из монослоя. Кроме того, пренебрегают взаимодействием между молекулами элюента и ( или) молекулами вещества. [20]
Это так называемый сольвофобный или гидрофобный механизм удерживания. Рассматривается обратимое взаимодействие между адсорбируемым веществом и привитым углеводородным модификатором поверхности. Коэффициент емкости колонны связывается со свойствами углеводородных цепей и составом элюента. [21]
Это уравнение учитывает только один, абсорбционный механизм удерживания разделяемых соединений. Удерживание в соответствии с уравнением (0.1) определяется только характеристиками абсорбционного процесса, а именно константой распределения хроматографируемого вещества между жидкой и газовой фазами и объемом НЖФ, находящейся в колонке и участвующей ( доступной) в удерживании хроматографируемых соединений. [22]
В этом уравнении учитываются два возможных механизма удерживания: растворение ( абсорбция) хроматографируемого вещества в пленке НЖФ и его адсорбция на поверхности газ - НЖФ. [23]
При модифицировании поверхности адсорбента небольшими количествами органической жидкости механизм удерживания определяется адсорбцией. [24]
В работе [ 131 [ на примере изучения механизма удерживания полярных соединений ( нонанона-5, октанола-1, 2 6-диметиланилина и др.) сшитой и несшитой ( исходной) НЖФ SE-30, нанесенной на кварцевую капиллярную колонку, было показано, что для обоих типов НЖФ ( сшитой и несшитой) вклад адсорбции достаточно велик ( 6 - 18 % от общей величины удерживания), причем сшивание неполярной НЖФ увеличивает вклад адсорбционных взаимодействий в величины удерживания для полярных соединений. [25]
Обсуждая выше условия ионообменной хроматографии, мы полагали, что механизмы удерживания, отличные от процесса ионного обмена, не играют существенной роли. На практике это предположение не всегда является корректным. По этой причине различные неподвижные фазы с одинаковыми функциональными группами могут иметь различную селективность. [26]
 |
Разделение стероидов с использованием пористого полимера в качестве сорбента в системе с обращенной фазой.| Хроматограмма загрязнений. [27] |
Некоторые формы окиси алюминия обладают основными свойствами, и поэтому механизм удерживания на них отличается от механизма удерживания на поверхностях силикатов. [28]
ЖТХ Его наиболее часто используют в хроматографической практике для количественной оценки механизма удерживания в конкретной хроматографической системе газ - НЖФ - ТН, а также в аналитических измерениях для оценки инвариантных относительных величин удерживания. [29]
Ку велика ( ион-модификатор адсорбирован главным образом на неподвижной фазе), механизм удерживания в ион-парной хроматографии становится аналогичным тому, который имеет место в ионообменной хроматографии. В системах ион-парной хроматографии, используемых на практике, могут играть роль типичные механизмы образования ионных пар, а также и типичные ионообменные механизмы. [30]
Страницы: 1 2 3 4