Механизм - фосфорилирование
Cтраница 1
 |
Принцип хемиосмотиче - роль сопрягающей системы. [1] |
Механизм фосфорилирования в окислительно-восстановительной цепи до сих пор нельзя считать точно установленным. Важное значение для его исследования имеет теория хемиосмотиче-ского сопряжения, развитая Митчеллом. [2]
Механизм фосфорилирования нитрилов точно не установлен. По мнению авторов монографии, наиболее вероятна следующая схема реакции. [3]
Для выяснения механизма фосфорилирования СДВ необходимо определить стадию, лимитирующую кинетику этого процесса. [4]
 |
Зависимость скорости фосфорилирования СДВ-8п ( d. [5] |
Сделанные нами выводы о механизме фосфорилирования СДВ согласуются с данными работы [2], в которой указывается, что фронт фосфорилирования движется от поверхности к центру гранул, и степень фосфорилирования зависит от глубины, на которую проникает в СДВ фосфорилирующий агент. [6]
Все еще неясен в этом цикле и механизм сопряженного фосфорилирования в цепи окислительных превращений ( см. стр. [7]
Был предложен целый ряд модификаций первого типа механизма фосфорилирования. Так, Чане утверждает, что в состав первичного макроэргического соединения входит не окисленный переносчик А - I, а восстановленный переносчик АН2 - I. Природа соединений X и I неизвестна. Пурвис [26] показал, что в митохондриях из печени имеется производное НАД, которое при инкубации с АДФ и Ф ( но не с АТФ) или сДНФ дает свободный НАД. [8]
Ввиду большой важности таких реакций было проведено много исследований по выяснению механизма фосфорилирования и довольно подробно изучено влияние строения фосфорорганиче-ского соединения и нуклеофильного реагента на этот процесс. [9]
Получены экспериментальные данные в пользу того, что восстановление фумарата до сукцината - процесс, в результате которого некоторые первично анаэробные эубактерии могут синтезировать АТФ по механизму фосфорилирования, сопряженного с переносом электронов. Показано, что фумаратредуктаза связана с мембраной и образует комплекс с переносчиком электронов хиноном. [10]
Между тем в некоторых обзорных работах последних лет, посвященных изучению связи между строением и реакционной способностью фосфорорганических соединений, а также при трактовке биохимического механизма их действия, эти обстоятельства не нашли достаточно подробного освещения, и зачастую механизм фосфорилирования трактуется как совершенно аналогичный механизму ацетилирования. К сожалению, до некоторой степени не лишена этих недостатков и настоящая монография О Брайна. В то же время нуклеофильное замещение у атома фосфора играет чрезвычайно важную роль не только с точки зрения рассматриваемых в книге О Брайна примеров, в частности при взаимодействии фосфорорганических ингибиторов с эстеразами, но и потому, что трансфосфорилирование вообще очень широко распространено в живой природе. [11]
Хлоропласта фотосинтезирующих растительных клеток, в которых для образования АТР из ADP и фосфата используется улавливаемая ими энергия солнечного света, тоже имеют сложную внутреннюю мембрану, содержащую цепи переноса электронов и ферменты синтеза АТР ( подробно об этом см. в гл. Механизмы фосфорилирования в бактериальных клетках и в хлоропластах очень сходны с теми, какие действуют в митохондриях. Это служит еще одним примером молекулярной непрерывности разных видов живых организмов. [13]
АТФ образуется также за счет энергии АДн в процессе мембранзависимого фосфорилирования. В общих чертах этот механизм фосфорилирования изложен в следующем разделе. [14]
Приведенные ниже описания двух механизмов окислительного фосфорилирования основаны на чисто умозрительных предположениях, которые хорошо согласуются с наблюдаемыми особенностями фосфорилирования в дыхательной цепи. Почти все обстоятельные исследования механизма фосфорилирования в дыхательной цепи были проведены на системах из животных. До тех пор, пока не будут получены противоположные им данные, можно предполагать, что тот же самый механизм фосфорилирования свойствен и растениям. [15]
Страницы: 1 2