Механизм - фосфорилирование
Cтраница 2
Имеются веские доказательства, говорящие о том, что поглощение ионов связано не с самим переносом электронов, а с макроэргичес-кими фосфатными соединениями. Сатклифф и Хэкитт [149] отмечали, что если опираться на механизм фосфорилирования, то удается создать общую концепцию транспорта ионов, одинаково применимую как для аэробных, так и для анаэробных систем. Другим несомненным достоинством такого подхода является возможность построения единой схемы для эффективного транспорта как нейтральных молекул, так и положительно или отрицательно заряженных ионов. [16]
 |
Спектр поглощения in situ хлоропластов Euglena gracilis ( получен с помощью микроспектрофотометрии и спектр поглощения очищенного. [17] |
На рис. 8.10 приведена предложенная Хиллом и Бендаллом схема образования АТФ и НАДФН. Этот рисунок скорее демонстрирует энергетику процессов в форме окислительно-восстановительных потенциалов, чем механизм фосфорилирования АДФ и восстановления НАДФ. [18]
RN - и О -) у атома фосфора может привести к изменению механизма фосфорилирования от обычного бимолекулярного до мономолекулярного. [19]
Все животные и грибы получают энергию в результате функционирования механизмов субстратного и окислительного фосфорилирования. Высшие растения сочетают оба типа метаболизма и получают энергию за счет функционирования всех механизмов фосфорилирования: фотосинтетического, субстратного и окислительного. Доминирующим у них является фотолито-автотрофный тип метаболизма и сопряженный с ним механизм фотосинтетического фосфорилирования. [20]
Реакции ( XV.24, а и б) и реакции ( XV.25, а и б) различаются между собой. Первые приводят к непосредственному включению неорганического фосфата в один из продуктов окислительно-восстановительной реакции, В то же время в реакциях ( XV. Поэтому было предложено два механизма фосфорилирования, сопряженного с реакциями дыхательной; цепи. [21]
Приведенные ниже описания двух механизмов окислительного фосфорилирования основаны на чисто умозрительных предположениях, которые хорошо согласуются с наблюдаемыми особенностями фосфорилирования в дыхательной цепи. Почти все обстоятельные исследования механизма фосфорилирования в дыхательной цепи были проведены на системах из животных. До тех пор, пока не будут получены противоположные им данные, можно предполагать, что тот же самый механизм фосфорилирования свойствен и растениям. [22]
Два из десяти электронов, входящих в цепь переноса через янтарную кислоту, обеспечивают синтез двух молекул АТФ. Остальные восемь электронов, доставляемые в цепь с помощью НАД-Н, участвуют в синтезе двенадцати молекул АТФ. Кроме этого, одна молекула АТФ синтезируется не в цепи переноса электронов, а в наружной митохондри-альной мембране по механизму фосфорилирования на уровне субстрата. В итоге цикл трикарбоновых кислот дает пятнадцать молекул АТФ. [23]
Однократное введение в желудок белым крысам А1С13 нарушает обмен углеводов: снижена концентрация гликогена печени, увеличена активность альдолазы сыворотки крови, кроме того, падает содержание в крови АТФ и возрастает АДФ и АМФ, что указывает на повреждение механизма фосфорилирования. [24]
Формируется способ получения энергии, основанный на глубоком окислении неорганических и органических соединений окружающей среды. Этот способ связан с созданием новой системы электронного транспорта, в принципе сходной, но не идентичной фотосинтетической системе переноса электронов, и сопряженного с ней механизма фосфорилирования - окислительного фосфорилирования. Последний, по современным представлениям, аналогичен механизму фотофосфорилирования. В группах эубактерий обнаружено огромное разнообразие типов жизни, у которых основным источником энергии служит окислительное фосфорилирование. Различия заключаются в природе доноров и акцепторов электронов. Таким образом, все современные способы получения энергии живыми организмами сформировались на уровне прока-риотной клеточной организации и их становление может быть прослежено в эубактериальной ветви. [25]
Как уже говорилось, одним из наиболее характерных расстройств обмена веществ при лучевых поражениях является нарушение процессов обмена нуклеиновых кислот ( дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой) и пх отдельных химических компонентов в радиочувствительных тканях. Хотя детали нарушения этого сложнейшего для всей жизнедеятельности организма звена еще не изучены, вероятнее всего эти изменения связаны с повреждением определенных микроструктурных элементов клетки, в частности ее ядра. Изменение структуры влияет на ферментативные процессы, протекающие на поверхности молекул, а следовательно, и на обмен нуклеиновых кислот, зависящий от этих ферментативных процессов. Данные последнего времени позволяют сделать заключение, что нарушение механизмов фосфорилирования, в частности окислительного фосфорилирования, а также изменение обмена нуклеотидов - предшественников и производных нуклеиновых кислот - является наиболее существенным моментом в изменении обмена нуклеиновых кислот под действием облучения. [26]
Страницы: 1 2