Азотистокислый аммоний
Cтраница 2
Для получения азота в лаборатории пропускают воздух, очищенный от пыли и СО2, через трубку с раскаленными медными стружками или разлагают нагреванием азотистокислый аммоний. [16]
 |
Термическая диссоциация хлористого аммония. [17] |
Для получения азота в лаборатории пропускают воздух, очищенный от пыли и СО2, через трубку с раскаленными медными стружками или разлагают нагреванием азотистокислый аммоний. Имеется ли различие в составе газа, полученного в первом и во втором случаях. [18]
 |
Термическая диссоциация хлористого аммония. [19] |
Для получения азота в лаборатории пропускают воздух, очищенный от пыли и СО, через трубку с раскаленными медными стружками или разлагают нагреванием азотистокислый аммоний. Имеется ли различие в составе газа, полученного в первом и во втором случаях. [20]
Для получения азота в лаборатории пропускают воздух, очищенный от пыли и СО2, через трубку с раскаленными медными стружками или разлагают нагреванием азотистокислый аммоний. Имеется ли различие в составе газа, полученного в первом и во втором случаях. [21]
Получается для технических целей из жидкого воздуха, испаряемого в аппаратах с ректификационными колоннами ( 99 % N2); в чистом виде - нагреванием азотистокислого аммония или смеси сернокислого аммония и хромовокислого калия. [22]
Он решил приготовить необходимый для изучения азот двояким образом: во-первых, из воздуха, конечно, сухого и освобожденного от углекислоты и других примесей, отнимая от воздуха кислород раскаленной медью; во-вторых, нагревая до разложения азотистокислый аммоний. [23]
Как показали результаты практического применения метода поглощения окислов азота аммиачной водой на одном заводе, максимальная степень использования окислов азота едва достигает 80 % при сравнительно небольших потерях с уходящими нитрозными газами. Это связано с разложением азотистокислого аммония, образующегося в процессе поглощения окислов азота. [24]
Однако изменение свободной энергии А / 70 этого процесса равно 36000 дж / моль. Следовательно, гидролиз азота с образованием азотистокислого аммония в обычных условиях совершенно невозможен. [25]
Как показали результаты практического применения абсорбции окислов азота аммиачной водой на одном из заводов, максимальная степень использования окислов азота едва достигает 80 % при сравнительно небольшой потере их с уходящими ни-трозными газами. Низкая степень использования окислов в этом случае связана с разложением азотистокислого аммония, образующегося в процессе поглощения окислов азота. [26]
Резиновая смесь хорошо отражает детали формы, и вулканизированные предметы имеют резко выраженные очертания. Полые предметы могут быть получены посредством облицовки формы каландрированным листом и введения внутрь формы, перед ее закрытием, небольшого количества углекислого или азотистокислого аммония; при нагревании эта соль подвергается диссоциации, и образующиеся газы создают давление, достаточное для получения предмета с хорошо выраженными очертаниями. Некоторые изделия, например резиновые трубки, изготовляют на металлических формах - дорнах, наружная поверхность которых обернута тканью, или иначе: весь предмет погружается в инертный порошок, например тальк, и подвергается действию острого пара в автоклаве. Этот процесс носит название паровой вулканизации. Вулканизация горячим воздухом заключается в нагревании предметов теплым воздухом. Но в виду того, что вулканизированный таким образом каучук бывает пористым, этот способ применяется только для тонких изделий, например для галош, где сопротивление на разрыв не имеет очень большого значения. Иногда применяется и вулканизация горячей водой. [27]
Так как разложение NH4NO2 сильно экзотермично, нагревание ( примерно до 70 С) необходимо лишь для начала реакции. В дальнейшем приходится, наоборот, охлаждать реакционный сосуд, чтобы избежать слишком бурного протекания процесса. Вместо азотистокислого аммония можно пользоваться смесью NaNO2 и МН4С1 так как при взаимодействии между ними по реакции NaNO2 NH4Cl5i: NaCl NH4NO2 частично образуется NH4N02, последующее разложение которого ( лучше идущее в слабокислой среде)) все время смещает равновесие вправо. Выделяющийся газ освобождают от следов NH3, NO и О2 последовательным пропусканием сквозь растворы H2SO4 и FeSO4, а затем над накаленной медью, после чего подвергают азот осушке ( см. IV § 1 доп. [28]
Так как разложение NH4NC2 сильно экзотермично, нагревание ( примерно до 70 С) необходимо лишь для начала реакции. В дальнейшем приходится, наоборот, охлаждать реакционный сосуд, чтобы избежать слишком бурного протекания процесса. Вместо азотистокислого аммония можно пользоваться смесью NaNOa и NH4C1, так как при взаимодействии между ними по реакции NaNO2 NH4Cl5IZ NaCH - NH4NC2 частично образуется NH4NO2, последующее разложение которого ( лучше идущее в слабокислой среде все время смещает равновесие вправо. Выделяющийся газ освобождают от следов NH3, NO и Оз последовательным пропусканием сквозь растворы H2SO4 и FeSO4, а затем над накаленной медью, после чего подвергают азот осушке ( см. IV § 1 доп. [29]
Так как разложение NH4NO2 сильно экзотермично, нагревание ( примерно до 70 С) необходимо лишь для начала реакции. В дальнейшем приходится, наоборот, охлаждать реакционный сосуд, ч обы избежать слишком бурного протекания процесса. Вместо азотистокислого аммония можно пользоваться смесью NaNO2 и NH4C1, так как при взаимодействии между ними по реакции NaNO2 NH4C1 F NaCl NH4NO2 частично образуется NF NC, последующее разложение которого ( лучше идущее в слабокислой среде) все время смещает равновесие вправо. Практически удобнее медленно пускать по каплям насыщенный раствор NaNOa в нагретый насыщенный раствор ( NH4) 2SO4, Выделяющийся газ освобождают от следов NHs, NO и С2 последовательным пропусканием сквозь растворы HjSCu и FeS04, а затем над накаленной медью, после чего подвергают азот осушке ( см. IV § 1 доп. [30]
Страницы: 1 2 3