Механизм - циклизация
Cтраница 1
Механизм циклизации непредельных альдегиде - и кето-спирто; можно представить следующим образом. [1]
 |
Равновесное превращение диэтилсульфида по реакциям. [2] |
Механизм циклизации жирноароматических тио-эфиров, сульфонов, алкилтиофенов может не отличаться от предложенного для сернистых соединений насыщенного ряда. [3]
Предложенный Робинсоном механизм циклизации изображен на фиг. А, где показано также экспериментально установленное Блохом распределение углеродных атомов, происходящих из метильной группы уксусной кислоты. [4]
Пытаясь выяснить механизм циклизации бонзонитрила, Розенталь и Джерви [51, 52] осуществили реакцию бензонитрила со смесью окиси углерода, водорода и дейтерия ( при соотношении дейтерий: водород 5: 1) при тех же условиях, которые были применены в первом эксперименте, описанном в этом разделе. Исследование N-бензилфталимидина показало, что метиленовая группа в конденсированном пятичленном кольце содержит дейтерия примерно на 10 % больше, чем метиленовая группа в фенильном радикале у атома азота. [5]
Кинетика и механизм кислотной циклизации N-замещенных N-нитрозо-а - аминоацетонитрипов в сидноиимины. [6]
 |
Графическое решение уравнения ( III в координатах Ьа / аНгО. [7] |
При рассмотрении механизма циклизации четвертичных аммониевых солей широко распространенной является точка зрения, предполагающая промежуточное образование аллена. Из лроведенного нами анализа кинетических данных следует, что аллен образуется в лимитирующей стадии, а стадия его цик - ba / kg лизации, приводящая к образованию конечного продукта, является быстрой. [8]
В работе приведен механизм циклизации гликолей. [9]
Кроме того, рассматривается механизм циклизации ими-но - и азосоединений. [10]
Уточните стереохимию этих двух соединений и напишите механизм циклизации, если известно, что нерол циклизуется гораздо легче гераниола. [11]
Далее Херингтон и Ридель рассматривают вопрос о механизме циклизации таких алканов, которые могут образовать арома-тику только в результате изомеризации. Оказалось, что все исследованные замещенные пентаны, а также гексаны с четвертичным атомом углерода, способны образовывать ароматику в присутствии ароматизирующего катализатора, однако при несколько более высокой температуре. [12]
Однако большая часть циклоалканэв образовалась иными путями, о чем свидетельствуют исследования механизма дегидрата-ционной циклизации непредельных жирных кислот и получаемых при этом насыщенных циклических углеводородов. [13]
Несоответствие в распределении метки у 7-го, 12-го и 13-го углеродных атомов заставляет отказаться от механизма циклизации, предложенного Робинсоном, и принять механизм Вудворда - Блоха, изображенный на фиг. [14]
Корсцинский и Обарский [272] сделали обзор реакций окисления о-аминофенолов с образованием феноксазонов, причем в большинстве случаев было установлено соотношение механизма циклизации с механизмом получения феноксазинов и феназинов через нитрозосоединения. [15]
Страницы: 1 2 3