Cтраница 2
![]() |
Распределение температуры вокруг мгновенного точечного источника тепла через различные промежутки време. [16] |
В тепловой модели механизма воспламенения Зельдовича [11, 12] искровой разряд заменяется точечным мгновенно действующим тепловым источником, который в момент времени т 0 выделяет Q кал. Он равномерно нагревает до некоторой весьма высокой температуры сферический объем газа радиусом г. Накопленное в этом объеме тепло в результате теплопроводности будет отводиться в окружающие слои. [17]
Значительном проблемой в исследовании механизма воспламенения является вопрос критерия воспламенения. В рассматриваемом случае состояние воспламенения плохо определенное физически понятие. В большинстве экспериментов определение воспламенения основано на детектировании, испускании света. Однако такой экспериментальный критерий не может быть применен для получения теоретического критерия воспламенения до тех пор, пока точные значения физических параметров реакций химической кинетики не станут известны. [18]
В настоящей книге не рассматриваются механизм воспламенения и условия развития процесса горения, а также горючие свойства веществ и материалов, поскольку эти вопросы подробно изложены в литературе. Здесь в краткой форме отмечаются лишь показатели процесса горения, имеющие в той или иной мере отношение к автоматизации пожаротушения и взрывозащиты. [19]
Прежде чем приступить к расчетному анализу механизма воспламенения твердых природных топлив, кратко рассмотрим существующие представления о ходе процесса, базирующиеся на экспериментальном материале. [20]
При поджигании холодной смеси турбулентным потоком горячей смеси механизм воспламенения в принципе аналогичен воспламенению от ламинарного потока. Так же как и при ламинарном потоке, воспламенение происходит в результате смешения холодной смеси с горячими газами. И в этом случае определяющими являются время контактирования и температура горячих газов. Однако в турбулентных потоках концентрация и температура в заданной точке потока не равна значениям, определенным по времени, а являются случайными функциями времени. Поэтому выражения (2.10) и (2.11) для турбулентного режима поджигания неприемлемы. [21]
![]() |
Расчетные и экспериментальные данные по нижнему. [22] |
Эта особенность объясняется не учитываемым в расчете отличием механизма воспламенения и распространения пламени в аэрозолях от подобного механизма в газах. [23]
Распространение пламени в горючей газовой смеси вне зависимости от механизма воспламенения ( теплопроводностью при медленном горении или ударной волной при детонации) подчиняется основным законам газовой динамики и, следовательно, может быть описано уравнениями сохранения массы, количества движения и энергии. [24]
Поскольку воспламенение происходит на границе раздела сред, для изученш механизма воспламенения достаточно знать 0Ш ( т) - темгера-туру раздела сред и Сю ( т) - концентрацию газообразного компонента на границе раздела сред. [25]
Механизм процесса воспламенения ВВ ударной волной по существу не отличается от механизма воспламенения ВВ горячим газом, который по К. К. Андрееву может быть изложен следующим образом. Когда температура поверхностного слоя достигнет некоторого предела ( температуры кипения для летучих ВВ или температуры газификации и частичного разложения для труднолетучих и нелетучих ВВ), образуются пары кли первичные продукты разложения. [26]
Основной целью исследования процессов горения, пред-ставляющей большое практическое значение, является создание законченной молекулярной схемы механизма воспламенения и выявление структуры пламени и способа его распространения. Изучение этих вопросов далеко еще не закончено, но если бы мы более четко представляли себе механизм превращения химической энергии горючей смеси в полезную механическую работу, то было бы значительно легче управлять процессом горения. [27]
![]() |
Схематическая диаграмма области медленного окисления и самовоспламенения углеводородов ( содержащих в молекуле три и более атомов углерода и некоторых. их производных. [28] |
Разделение области медленного окисления на две области вызвано не только особенностями этой реакции, но также особенностями механизма воспламенения в зонах ( справа от кривой ABCDEF), примыкающих к соответствующим областям медленного окисления. [29]
При переходе к еще более бедным смесям можно получить системы, в которых уже будут преобладать ОН и О, но механизм воспламенения и, в частности, влияние стенки в таких смесях оказываются значительно более сложными и определение констант становится опять практически неосуществимым. [30]