Cтраница 1
Механизм данного явления изучен в настоящее время недостаточно. [1]
Механизм данного явления, очевидно, заключается в диффузии кислорода в сплав, где он вступает во взаимодействие с легирующими компонентами, имеющими большее, чем основной металл, сродство к кислороду; окисление происходит, по-видимому, прежде, чем эти компоненты успеют продиффундировать к поверхности металла. Обнаруженный Ринсом и др. [24] параболический рост подслойной окалины находится в соответствии с контролируемым диффузией механизмом процесса. [2]
Для выяснения механизма данного явления должны бнть проведены комплексные исследования с применением тонких инструментальных методов. [3]
Дано объяснение механизму данного явления. [4]
В чем заключается механизм данного явления. [5]
Илшн ер - Генш и Вагнер [29] высказали предположение, что механизм данного явления заключается не только в снижении температуры плавления и флюсовании, но включает в себя и описанные выше электрохимические процессы. [6]
Уже из приведенных данных видно, что в литературе отсутствует общепринятое определение ( формулировка) процесса старения и нет единого взгляда на механизм данного явления. Более того, существует даже терминологическая путаница. Наряду с вошедшим в обиход термином старение ( реже постарение) в [ 527 - 5301 введено два понятия: физическое ( обычное) старение и химическое ( аномальное) старение или хемостарение. По мнению авторов этих работ, при обычном старении становятся более стабильными форма, размер и поверхностные свойства частиц осадка, а при аномальном старении стабилизируются химические свойства осадка, но его физические показатели остаются нестабильными. Этот процесс зависит от ряда факторов: дисперсности осадка и совершенства его структуры, интенсивности перемешивания суспензии, продолжительности контакта осадка с маточным раствором и температуры. [7]
Уже из приведенных данных видно, что в литературе отсутствует общепринятое определение ( формулировка) процесса старения и нет единого взгляда на механизм данного явления. Более того, существует даже терминологическая путаница. По мнению авторов этих работ, при обычном старении становятся более стабильными форма, размер и поверхностные свойства частиц осадка, а при аномальном старении стабилизируются химические свойства осадка, но его физические показатели остаются нестабильными. Этот процесс зависит от ряда факторов: дисперсности осадка и совершенства его структуры, интенсивности перемешивания суспензии, продолжительности контакта осадка с маточным раствором и температуры. [8]
Обычно при карбонатном методе предварительно производится выделение урана совместно с осадком гидроокиси железа, но в литературе не имеется работ, посвященных исследованию адсорбции микроколичеств урана гидроокисью железа и не исследован механизм данного явления. [9]
В последние годы установлен факт улучшения пластичности при пропускании значительного электрического тока через металл в зоне деформации, например при прокатке. Механизм данного явления требует дальнейшего исследования; перспективность метода доказана опытами по прокатке между цилиндрическими валками проволоки диаметром 0 2 мм из сплава вольфрама с 27 % Re. [10]
В настоящее время существуют самые разнообразные способы ста билизации дисперсных систем. Все они основаны на механизме данного явления и особенностях его проявления в зависимости от условий технологической реализации. Наиболее распространены ионообмен ная стабилизация, стабилизация коллоидных дисперсий поверхностно-активными веществами, полиэлектролитами, ультразвуковая стабилизация, нейтронная и магнитная стабилизация, стабилизация систем на нефтяной основе и минеральных органодисперсий. Особое внимание необходимо обратить на стабилизацию минеральных дисперсий при высоких температурах. [11]
Первое качественное обсуждение возможной природы необычного характера поведения материала в приграничных полосах локализованной деформации было проведено в [64] на основе представлений об атом-ваканспонных состояниях в сильно возбужденном кристалле. Выполненные в последующем теоретические работы [1, 18] позволили сформулировать пути количественного описания механизма данного явления. В [32] рассмотрена теория деформации структурно-неоднородной среды, в которой неоднородность напряженного состояния описывается введением в деформируемом материале калибровочных полей, обеспечивающих совместность реформации смежных разориентированных элементов структуры. В ходе деформации на границах раздела структурных элементов возникают источники, испускающие потоки дефектов различной природы. Часть потоков распространяется в объем деформирующихся зерен, другая локализуется вдоль границ зерен и в приграничных зонах. Соотношение этих составляющих зависит от материала и условий деформации. [12]
Важную роль в катализе лизоцимом играют реакции трансгли-козилирования. При этом если в ходе деструкции специфического субстрата продукты гидролиза и трансгликозилирования могут образовываться в реакционной системе в равной степени, то при деструкции коротких олигосахаридов ( димеров, тримеров и их гликозидов) вода по каким-либо причинам почти не принимает участия в реакции и происходит так называемый гидролиз через трансгликозилирование. Механизм данного явления практически не изучен. Представления о карбокатионном промежуточном соединении ( или переходном состоянии) нашли многочисленную экспериментальную и теоретическую поддержку и, видимо, выдержали проверку временем. Образующийся ковалент-ный гликозилфермент ( ацилаль) далее атакуется водой или внешним нуклеофильным агентом ( акцептором) с образованием соответствующего продукта и возвращением фермента к прежнему активному состоянию. [13]
Сходное поведение, но без образования внешней окалины, характерно для многих сплавов серебра. Любые сплавы на основе железа обычно мало подвержены внутреннему окислению. Механизм данного явления, вероятно, заключается в диффузии кислорода внутрь сплава и реакции его с легирующими компонентами, обладающими большим сродством к кислороду, чем основной металл, прежде чем эти компоненты смогут мигрировать к поверхности сплава. При концентрациях легирующего компонента выше критической на поверхности идет образование плотного защитного слоя, состоящего из оксида этого компонента, который препятствует внутреннему окислению. Рост толщины внутреннего слоя окалины подчиняется параболическому закону, так как процесс контролируется диффузией кислорода сквозь наружную пленку. [14]
Известно, что химическая сенсибилизация инертными металлами осуществляется обычно введением их солей в эмульсию в начале второго созревания. При изготовлении особо высокодисперсных ( липмановских) эмульсий второе созревание не применяется, поэтому представляло интерес попытаться провести такую сенсибилизацию купанием готовых слоев в растворах солей. Эта задача представлялась важной главным образом с теоретической точки зрения в связи с тем, что такой способ, казалось, мог бы дополнительно осветить механизм данного явления. [15]