Cтраница 2
Практика показывает, что при использовании ХКР полная устойчивость стенок скважины достигается не всегда, а иногда обвалы глин и кавернообразование не предотвращаются совсем, что связано, в основном, с составом обменного комплекса разбуриваемых глин. При наличии в разрезе глин с натриевым обменным комплексом ( монтмориллонит), достигается наибольший крепящий эффект, а если глины имеют кальциево-натриевый или кальциевый обменный комплекс, то крепящий эффект снижается и отсутствует совсем в последнем случае. Причем, если глины в скважине с любым обменным комплексом сильно увлажнены, то применение ХКР для повышения устойчивости стенок скважины практически бесполезно. Механизм данного явления заключается в уменьшении активного объема глинистых пород при воздействии хлорида кальция ( осмотический процесс), при этом, чем больше ионов кальция в растворе, тем ниже прочность глин на стенках скважины. [16]
Этот тип раствора впервые применен в конце 1950 - х годов с целью ингибирования глинистых частиц и предупреждения перехода их в раствор, за счет снижения диспергирования, а также повышения устойчивости вязкопластичных глин в стволе скважины. Основными компонентами ХКР, кроме воды и глины, являются хлорид кальция, известь и защитные реагенты. Хлорид кальция снижает гидратацию глинистых пород вследствие перехода последних в кальциевую форму, а также коагулирует их, способствуя образованию конденсационно-кристаллизационных структур, упрочняющих стенки скважины. Известь применяется для регулирования рН, величина которого должна быть в пределах 8 - 10, а также с целью снижения степени гидратации глинистых частиц. Механизм данного явления связан с молекулярным поглощением извести глиной с образованием труднорастворимых гидросиликатов кальция. [17]
Повышение температуры хлоридного электролита ( рис. 11) способствует увеличению выхода по току, незначительному при низкой плотности тока и более существенному при высокой. В хлоратном электролите к снижается с повышением температуры, причем в большей степени при пониженной плотности тока. Температурная зависимость выхода по току для раствора NaNO3 характеризуется наличием максимума вблизи 40 С. Очень слабо выраженная зависимость ц от температуры в хлоридном электролите при низких плотностях тока объясняется малым влиянием диффузионных ограничений и побочных реакций. Напротив, при повышенных плотностях тока, когда из-за побочных процессов эффективность анодного растворения снижается, нагрев электролита способствует увеличению скорости диффузии реагентов, уменьшению диффузионного слоя, подавлению побочных реакций и увеличению выхода по току. Снижение т ] с повышением температуры в растворах NaNO3 и NaClO3 обусловлено свойствами этих электролитов, и механизм данного явления требует специального изучения. [18]