Cтраница 1
Механизмы выделения кислорода из кислых и щелочных электролитов также различны. В кислых электролитах происходит непосредственный переход электрона от молекулы воды на электрод, а в щелочных - разряд иона гидроксила. Как-в том, так и в другом случаях в результате первичного электрохимического процесса на аноде образуются промежуточные соединения. При их распаде выделяется молекулярный кислород. [1]
Механизм выделения кислорода меняется с изменением окислен-ности поверхности. [2]
Изменение механизма выделения кислорода при переходе в дру-ую область рН электролита связано с изменением природы частиц, сорбированных на поверхности анода, что приводит к изменению эстояния поверхности анода и потенциала выделения кислорода. Pt, Mn02 и РЬ02 при прочих одинаковых условиях отенциал разряда кислорода в сильнощелочных растворах менее оложителен, чем в кислых. Зависимость перенапряжения кислорода г рН для процесса разряда молекул воды и ионов гидроксила не-динакова для различных материалов. [3]
![]() |
Зависимость высоты первой кислородной ветви поляризационной кривой от рН электролита. [4] |
Изменение механизма выделения кислорода при повышении рН раствора оказывает решающее влияние на направление реакции электрохимического окисления аниона карбоновой кислоты. [5]
Кинетические параметры и механизм выделения кислорода и СО2 будут рассмотрены в следующем разделе. [6]
![]() |
Зависимость перенапряжения выделения хлора ( / и износа графитовых анодов q ( 2 от рН ано-лита, содержащего 4 4 М NaCl. [7] |
Химический износ графита зависит от механизма выделения кислорода и рН раствора. При низких значениях рН износ графита невелик, но он резко возрастает при рН 4 - 5, что связывают ( [46] с химическим окислением графита хлорноватистой кислотой. Авторы считают, что оба эти явления связаны между собой и с изменением состояния поверхности графита под действием гипохлорита. [8]
Изменение полупроводниковой природы оксидов при анодной поляризации влияет на механизм выделения кислорода. При потенциалах выше 1 5 В выделение кислорода становится основным анодным процессом. [9]
Изменение природы оксидов при анодной поляризации ( типа проводимости, характера кристаллических дефектов и распределения объемного заряда) влияет на механизм выделения кислорода. [10]
Ранее было установлено, что в основном пути дыхательного процесса некоторые оксидазы обходят в своем действии образование свободных перекисей и что механизмом выделения кислорода в фотосинтезе может оказаться путь, обратный действию этих оксидаз. [11]
Показано, что для не полностью заряженного окисноникелевого электрода наклон кривых YJ - g i имеет меньшую величину, чем для пол ностыо заряженного электрода. Это указывает на постепенное изменение механизма выделения кислорода с ростом заряженности и потенциала окисноникелевого электрода. [12]
![]() |
Зависимость адсорбции 80 от потенциала. ( Раствор 0 01 N ll SOt.| Зависимость адсорб. [13] |
В недавних работах В. И. Веселовского [9] по механизму выделения кислорода на платине, выполненных с меченым кислородом, показано, что при разных анодных потенциалах формы связи кислорода с поверхностью существенно различаются. Все полученные ранее данные удовлетворительно укладывались в относительно простую схему строения двойного слоя. [14]
![]() |
Диаграмма анодного окисления меди в 0 1 н. растворе NaOH, построенная по данным фотоэлектрической поляризации. Vf. [15] |