Cтраница 2
Еще менее выяснен механизм выделения водорода на металлах железной группы. Установлено, что в условиях катодной поляризации на поверхности этих металлов накапливается избыточное количество адсорбированного водорода. Это следует, в частности, из опытов по электродиффузии водорода через железо, которые привели примерно к тем же результатам, какие были получены на палладии. Наклон постоянной Тафеля Ъ для металлов железной группы близок к 0 12, что указывает на замедленность разряда. Однако это же значение наклона можно получить и из теории замедленной рекомбинации при таком заполнении поверхности адсорбированным водородом, какое наблюдается на металлах железной группы. [16]
![]() |
Схема перехода водорода с поляризационной стороны мембраны на диффузионную. [17] |
Еще менее выяснен механизм выделения водорода на металлах железной группы. Установлено, что в условиях катодной поляризации на поверхности этих металлов накапливается избыточное количество адсорбированного водорода. Это следует, в частности, из опытов по электродиффузии водорода через железо, которые привели примерно к тем же результатам -, какие были получены на палладии. [18]
![]() |
Схема перехода водорода с поляризационной стороны мембраны на диффузионную. [19] |
Еще менее выяснен механизм выделения водорода па металлах железной группы. Установлено, что в условиях катодной поляризации на поверхности этих металлов накапливается избыточное количество адсорбированного водорода. Это следует, в частности, из опытов по электродиффузии водорода через железо, которые привели примерно к тем же результатам, какие были получены па пал ладии. [20]
Фрумкину, при установлении механизма выделения водорода необходимо учитывать реальную структуру двойного электрического слоя на границе металл - раствор. [21]
По-видимому, существует несколько механизмов выделения водорода сольватированного протона Н3О или НОН в виде газообразного водорода после перехода электрона через поверхность раздела металл - жидкость. Большой заслугой Фрумкина и особенно Хориути является установление отдельных стадий этого сложного механизма разряда и выявление этими учеными медленной или определяющей скорость стадии в различных случаях. Обнаруженные три механизма были названы соответственно медленным каталитическим и электрохимическим разрядом. [22]
Роль каждой стадии в механизме выделения водорода на процесс наводороживания до конца не выяснена. Наводороживание покрытий во многом определяется коэффициентом заполнения поверхности катода адсорбированным атомарным водородом. [23]
Реакции электровосстановления органических веществ в водных средах связаны с механизмом выделения водорода на электроде и поэтому говорят о различных по своей природе восстанавливающих агентах: электронах, ионах или атомах водорода. [24]
Протекание реакций электровосстановления, по мнению автора, связано с механизмом выделения водорода на данном электроде. [25]
![]() |
Зависимость напряжения на электролизере и отдельных его составляющих от плотности тока. [26] |
Механизм анодного выделения кислорода более сложен и менее изучен, чем механизм выделения водорода. Вероятным первичным процессом здесь является: в кислом растворе - разряд молекул воды: Н2О - е - Н - f - ОН, в щелочном - разряд ионов гидроксила: ОН - - е - ОН. [27]
Для определения природы амальгамного восстановления органических соединений важно прежде всего выяснить механизм выделения водорода при разложении амальгам. В 1931 г. Бренстед и Кейн [53] установили необычную кинетическую зависимость процесса разложения амальгамы натрия. [28]
Поэтому величина Ьк, как правило, не может служить критерием механизма выделения водорода. [29]
Протекание реакций электровосстановления связано, по мнению автора книги, с механизмом выделения водорода на данном электроде. [30]