Механизм - гидрирование
Cтраница 1
Механизм гидрирования в нейтральной и щелочной водно-спиртовой среде исследовали Шмонина и Сокольский [42] на примере нитробензола. [1]
Механизм гидрирования в общем случае состоит из активации водорода либо ненасыщенного соединения, либо обоих соединений вместе ( молекулярный водород и ненасьпценное соединение) и последующего переноса активированного водорода на ненасьпценное соединение. Активация водорода может осуществляться по трем механизмам: окислительное присоединение водорода, гемолитическое расщепление водорода, гетеролитическое расщепление водорода. [2]
Механизм гидрирования выяснен еще не до конца. Одни исследования указывают на его радикальный механизм, другие - на ионный. Процессы гидрирования, как правило, экзотермичны. [3]
Механизм гидрирования я-связи в присутствии этих катализаторов включает следующие стадии: 1) вследствие п - л - перехода образование квазиароматического цикла катализатор - олефин; 2) образование активного комплекса катализатор - олефин - водород ( при этом осуществляются а - л - или л - а - переходы); 3) распад активного комплекса с обратным переносом заряда от молекулярной системы к иону-катализатору. [4]
Механизм гидрирования я-связи в присутствии этих катализаторов включает следующие стадии: 1) вследствие п - я - перехода образование квазиароматического цикла катализатор-олефин; 2) образование активного комплекса катализатор-олефин-водород ( при этом осуществляются а - я - или я - а - переходы); 3) распад активного комплекса с обратным переносом заряда от молекулярной системы к иону-катализатору. [5]
Механизм гидрирования кислот и их сложных эфиров в спирты детально не изучен. [6]
Механизм гидрирования хинава на всех катализаторах остается одинаковым: анергия активации составляет всего около 2 ккал / моль и гидрирование протекает при очень низком анодном потенциале. В первой стадии, таким образом, образуется семихинон. Как правило, такие реакции протекают быстро, без энергии активации. При этом решающее значение приобретает способность поверхности к эмиссии электронов. [7]
Механизм гидрирования угля можно представить следующим образом: 1) диффузия водорода к углю ( 310 - 350); 2) первичное разложение угля по графитовым связям и образование двумерных макромолекул ( 350 - 370); 3) гидрирование и постепенный распад шестичленных колец, связанные с образованием более простых систем. [8]
Механизм гидрирования аренов обсуждается в работах многих авторов, однако вопрос этот очень сложен и единой точки зрения в настоящее время нет. [9]
Механизм гидрирования координированного олефина водородом рассмотрен в разд. [10]
Механизм гидрирования серусодержащих соединений на поверхности катализатора довольно сложен и до конца не ясен. [11]
Механизм гидрирования сопряженных диенов, катализируемого комплексами хрома, я - Арен-хромкарбонилы неактивны при гидрировании моноолефинов. Вследствие этого при гидрировании диенов наблюдается почти исключительное образование моноенов в очень широком диапазоне условий реакции. [12]
Такой механизм гидрирования доказан изучением продуктов присоединения одной, двух и трех молекул водорода к дифенилфульвену и сравнением их с синтезированными иными путями циклопентилидендифе-нилметаном и циклопентилдифенилметаном. [13]
 |
Молекула этилена, хемосор-бированная на никеле. [14] |
Рассматривая механизм гидрирования с точки зрения пространственных соотношений, следует допустить, что молекула непредельного соединения вначале адсорбируется по месту связи С-С двумя атомами катализатора. На рис. 43 представлена конфигурация хемосорбированной на никеле молекулы этилена. [15]
Страницы: 1 2 3 4