Cтраница 3
Подобная интерпретация механизма гидрирования олефинов позволяет также объяснить процесс дегидрирования гомоцикли-ческих соединений типа тетралина3 и циклизацию парафинов в ароматические углеводороды4 под действием таких металлических катализаторов, как платина и палладий. [31]
При исследовании механизма гидрирования окиси углерода в высшие углеводороды Н. Д. Зелинский поставил задачу экспериментально проверить гипотезу о протекании этого процесса через метиле-новые радикалы. [32]
При таком механизме гидрирования для образования транс-изомеров из 1 2-диметилциклопентена и 1 2-диме-тилциклогексена стадия их изомеризации в соответствующие 2 3-диметилциклоалкены не обязательна. [33]
Сделана попытка раскрыть механизм гидрирования на NiR 1 3-ди-кетонов в кетолы, R - СО - СЕЬ - СО - СНз, где R - метил, этил, пропил, бутил. [34]
Таким образом, механизм гидрирования делает возможным изомеризацию алкенов, так как вполне очевидно, что обратный процесс ЭЛИМПНИПЛРЯНИЯ LnMH из металлалкила 2 может включать или потерю водорода Н ( а) с выделением исходного ал-кена 1, или потерю Н ( б), что приведет к изомерному алкену. [35]
В работе60 описан механизм гидрирования сероуглерода и тиофена, изученный с помощью метода меченых атомов на железохро-мовом катализаторе. [36]
Исследование кинетики и механизма гидрирования изопрена, фенилацетилена, гексина-2 и их смесей на многокомпонентных никелевых катализаторах / / Тез. [37]
Например, для механизма гидрирования фумаровой кислоты в водном растворе RuCl2 предложена схема [641], согласно которой лимитирующей стадией является гетеролитическое расщепление Н2 комплексом Ru ( II) - олефин. [38]
Для детального выяснения механизма гидрирования смеси углеводородов изучены также кинетические характеристики и направление реакций гидрирования отдельных компонентов ( изопрена и фенилаце-тилена) на этих катализаторах. [39]
На схеме IX показан механизм гидрирования, согласно которому относительные выходы продуктов реакции зависят от концентрации цианид-ионов; кроме того, предложенный механизм предполагает взаимопревращение ст - и я-аллильных комплексов. [40]
Этот стереохимический результат объясняется механизмом гидрирования на твердой поверхности; адсорбция молекулы арена на поверхности катализатора обеспечивает цис-ориентацию метальных групп в продукте реакции. [41]
Этот стереохимический результат объясняется механизмом гидрирования на твердой поверхности; адсорбция молекулы арена на поверхности катализатора обеспечивает цмс-ориентацию метальных групп в продукте реакции ( подробнее о гидрировании двойной связи на твердом катализаторе см. в разд. [42]
Большинство авторов считают, что механизм гидрирования C0t и СО отличен. [43]
Как было отмечено выше, механизм гидрирования еще неясен, и поскольку за последние годы имелось мало работ в области дегидрирования, мы можем обсуждать возможные механизмы только в наиболее общей форме. [44]
На основании полученных данных предложен механизм гидрирования димедона. [45]