Механизм - дегидратация
Cтраница 1
Механизм дегидратации достаточно сложен, и получаемые промежуточные продукты в зависимости от исходного вещества и условий обезвоживания имеют различные свойства. Некоторые из них химически активны ( преобладание ОН-мостиков) и легко растворяются в кислотах и щелочах, другие - химически неактивны ( ОН-группы замещены на атомы О) и взаимодействуют лишь при сплавлении со щелочами. Одна из форм дегидратированного гидроксида - алюмогель используется в технике, как и силикагель, в качестве адсорбента. [1]
Механизм дегидратации в присутствии катализаторов кислого характера сводится к следующему. [2]
Механизм дегидратации достаточно сложен, и получаемые промежуточные продукты в зависимости от исходного вещества и условий обезвоживания имеют различные свойства. Некоторые из них химически активны ( преобладание ОН-мостиков) и легко растворяются в кислотах и щелочах, другие - химически неактивны ( ОН-группы замещены на атомы О) и взаимодействуют лишь при сплавлении со щелочами. Одна из форм дегидратированного гидроксида - алюмогель используется в технике, как и силикагель, в качестве адсорбента. [3]
Механизм дегидратации достаточно сложен, и получаемые промежуточные продукты в зависимости от исходного вещества и условий обезвоживания имеют различные свойства. Некоторые из них химически активны ( преобладание ОН-мостиков) и легко растворяются в кислотах и щелочах, другие - химически неактивны ( ОН-группы замещены на О) и взаимодействуют лишь при сплавлении со щелочами. Одна из форм дегидратированного гидроксида - алюмогель используется в технике, как и силикагель, в качестве адсорбента. [4]
Механизм дегидратации альдоля зависит от природы катализатора ( основания или к-ты), напр. [5]
Механизм дегидратации электродиализованной формы вермикулита представляется нам следующим образом. Несоответствие этой величины толщине двух монослоев воды ( 5 А) может быть объяснено наличием цеолитной или защемленной воды, находящейся частично в лунках и выступающей из них. Удаление цеолитной воды, происходящее при быстром нагреве ( режим термографической установки) вплоть до 700 С, вызывает дальнейшее сокращение межслоевой области вследствие притяжения соседних пакетов. Помимо этих факторов величина межпакетного расстояния определяется, надо полагать, и другими, например структурными, перестройками внутри силикатного пакета, в результате которых меняется поверхностная энергия последнего. [6]
Однако механизм дегидратации, принимаемый Швабом, не может помочь установить абсолютную конфигурацию бутанола-2, так как конфигурация, рассматриваемая в теории Куна как правовинтовая, оказывается при рассмотрении ее в реакционноспособном состоянии левовинтовой. [7]
Залесской механизм дегидратации а-гли-колей принципиально отличается от ранее предложенных механизмов ( стр. Залесской, перемещение группы осуществляется не благодаря притяжению ее положительно заряженным углеродным атомом, а в результате смещения электронов вследствие образования карбонильной группы. [8]
Залесской механизм дегидратации а-гли-колей принципиально отличается от ранее предложенных механизмов ( стр. Залесской, перемещение группы осуществляется не благодаря притяжению ее соседним положительно заряженным углеродным атомом, а в результате смещения электронов вследствие образования карбонильной группы. [9]
 |
Хроматограммы продуктов дегидратации моноаммонийфосфата при различных температурах. [10] |
Рассмотрим механизм дегидратации моноаммонийфосфата в условиях определения давления паров воды и аммиака. Выше было показано, что в продуктах дегидратации при температуре 200 - 220 С в условиях технологического - процесса образуются моноаммонийфосфат и двузаме-щенный пирофосфат аммония, при 220 - 240 С образуются также четырехзамещенный триполи-фосфат аммония, пятизамещенный триполифос-фат аммония и четырехзамещенный тетраполи-фосфат аммония. [11]
 |
Каталитическая дегидратация 2-этилгексен - 2-ол - 1. [12] |
Относительно механизма дегидратации а, р-непредельных спиртов не существует единой точки зрения. [13]
При обсуждении механизма дегидратации обычно основывались на результатах, полученных для одного реагирующего вещества на одном катализаторе. Почти все выводы относительно механизма основываются на существовании связи между реакциями образования эфира и этилена из этилового спирта на окиси алюминия и в меньшей степени - на свойстве некоторых окисных катализаторов ускорять реакции дегидрогенизации, а не дегидратации спиртов. При такой ограниченной концепции трудно сделать общие выводы о механизме дегидратации. [14]
Предложено несколько механизмов дегидратации смеси при получении триполифосфата атрия. [15]
Страницы: 1 2 3 4