Механизм - действие - добавка
Cтраница 3
По указанным причинам необходимы дополнительные соображения о механизме действия ионогенных и неионогенных добавок. [31]
В докладе 49 затронуты вопросы, связанные с механизмом действия электроотрицательных добавок на серебряный катализатор окисления этилена в окись этилена. На основании полученных результатов мы считаем, что влияние малых добавок электроотрицательных элементов связано с изменением в их присутствии соотношения между различными формами хемосорбированного кислорода на поверхности. [32]
Лаборатория Уоррен Спринг не располагала никакими особыми теориями относительно механизма действия добавок при мокром размоле до того, как в 1959 г. была начата эта работа. [33]
В литературе [191] опубликовано большое количество работ, посвященных действию различных органических галоидных соединений на избирательность реакции окисления этилена в окись этилена, но механизм действия добавок не исследовался. [34]
Для коллоидно-химических процессов, лежащих в основе производства смазок, важна скорость их протекания, в зависимости от которой могут ослабляться ( усиливаться) различные явления и изменяться механизм действия добавок. Мицелло - и структурообразование мыльных загустителей сопровождается разнообразными процессами, протекающими с высокими скоростями последовательно или лар. В связи с этим использование добавок и их сочетаний выдвигает ряд новых технологических проблем в производстве смазок, к которым относятся: 1) стадия приготовления смазки, способ и последовательность введения добавки; 2) максимально допустимая температура и продолжительность нагрева, 3) оптимальный режим охлаждения расплава; 4) способ и интенсивность гомогенизации смазок. [35]
Химический состав и строение твердого тела определяют его отправные каталитические возможности. Механизм действия добавок в основных чертах установлен теоретическими н экспериментальными работами, связанными с электронной теорией катализа. Намечаются рациональные подходы и к объяснению этих действий для катализаторов кислотно-основного типа. [36]
Механизм действия добавки в этом случае имеет иной характер и сводится в основном к деформациям решетки. [37]
Из представленного материала следует, что ингибиторы коррозии Г-4, хромат, подщелачивание раствора и увеличение концентрации растворенного кислорода в той или иной мере защищают СОП металлов от коррозии в хлоридных растворах. Механизм действия добавок различен. Хромат замедляет скорость катодного процесса и уменьшает скорость анодного с момента образования первичной защитной пленки. Г-4 в значительно большей степени тормозит анодный процесс на СОП, чем хромат, и ускоряет протекание катодного. Введение в раствор Г-4 снижает коррозию СОП титана и сталей в 10 100 раз. Ингибирующее действие щелочи заключается в основном в увеличении стойкости первичной пленки к разрушению и увеличению скорости роста оксидных пленок. Аналогично проявляется защитное действие растворенного кислорода. Важным отличием Г-4 является то, что он в 2 3 раза уменьшает различие в потенциалах СОП и старой поверхности. Этот факт имеет большое значение для защиты металлов от различных видов коррозионно-механической коррозии. [38]
 |
Изотерма адсорб - При сопоставлении 5. [39] |
Механизм действия добавок не имеет пока еще однозначного объяснения и требует дальнейших исследований. [40]
Установлено, что в более поздние сроки твердения ( до 90 сут с момента затворения) КИТ типа ГСК-1, 2 и 3 также приводят к воспроизводимому повышению прочности цементного камня. Механизм действия добавок кристаллов ГСК оказывается несколько иным - причиной продолжающегося их положительного влияния являются изменения в структуре твердеющей системы, которые возникли на стадии пластического состояния и продолжают оказывать свое влияние на процессы формирования структуры уже в цементном камне. [41]
Оказалось, что в этом случае выход полимера и его молекулярный вес падают обратно пропорционально корню квадратному из концентрации муравьиной кислоты и углекислого газа; окись углерода не влияет на протекание процесса. Следовательно, механизм действия добавки иной. Если в системе присутствует вода ( а следы воды всегда есть в системе), из СОз образуется угольная кислота, и обрыв цепи происходит на протоне. [42]
Эффективность зародышеобразующего действия определяется природой как полимера, так и наполнителя. Исследование влияния малых добавок солей органических кислот, использованных в качестве искусственных зародышеобразователей, на кристаллизацию показало [384- 386], что при их введении изменяется надмолекулярная структура полимера, поскольку при увеличении концентрации зародышеобразователей повышается скорость протекания процесса. Механизм действия добавок заключается в том, что на поверхности твердых частиц зародышеобразователя в результате адсорбции возникают упорядоченные области полимера, играющие роль центров кристаллизации. Такие упорядоченные области сохраняются на поверхности и при температурах перехода полимера в расплав, когда гомогенные центры кристаллизации полностью разрушаются в его объеме. При достаточно большой концентрации добавок число гетерогенных центров на их поверхности значительно превосходит число гомогенных центров, которые возникают в объеме в ходе кристаллизации. [43]
В качестве стабилизирующих добавок предлагаются нитраты магния, кальция и калия, сульфат аммония и различные смеси. К их числу, например, относится смесь борной кислоты с диаммонийфосфатом и сульфатом аммония. Механизм действия добавок связан с торможением модификационных переходов или сдвигом температуры превращения в ту или иную сторону. Например, введение 0 3 % нитратов кальция или магния понижает температуру фазового превращения аммиачной селитры IV - III с 32 до 22 С. [44]
Во-вторых, промотору приписывается способность влиять на кинетику процесса приготовления, обеспечивая образование более дисперсных или более дефектных твердых тел. Основное влияние добавки обусловлено изменением числа активных центров, увеличением поверхности без значительного изменения свойств активных центров и энергии активации реакции. Механизм действия добавки проявляется в увеличении предэкспоненциального множителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4