Механизм - действие - примесь
Cтраница 1
Механизм действия примесей на скорость зародышеобразова-ния может быть обусловлен как изменением ceq, так и непосредственным взаимодействием примеси с образующимися частицами новой фазы. Первый уже разбирался в связи с влиянием примесей на свойства пересыщенных растворов. Второй же вариант действия примесей может заключаться в непосредственном участии их частиц в процессе укрупнения дозародышевых ассоциатов, а также в ее адсорбции на поверхности центров кристаллизации. Причем, как видим, зародышеобразование может и замедляться, и ускоряться. [1]
Механизм действия примесей на форму кристаллов может быть разным. В частности, он может быть обусловлен взаимодействием примеси как с раствором, так и с твердой фазой. Так как форма кристаллов зависит не только от химического состава системы, но и от прочих условий кристаллизации, действие примеси может заключаться в изменении этих условий. Допустим, что огранка кристаллов изменяется при изменении скорости кристаллизации. Сама скорость m зависит от Ас. Пересыщение раствора при данной концентрации кристаллизуемого вещества зависит от ceq. Таким образом, изменение растворимости может повлечь за собой и изменение формы кристаллов. Влияние же примесей на растворимость может быть весьма разнообразным. [2]
Механизм действия примеси на физические свойства и химическую активность того или иного кристаллического вещества определяется соотношением ионных радиусов ионов примеси и соли их зарядами и строением кристаллических решеток. В случае органических добавок большую роль играет явление адсорбции примеси на гранях растущих кристаллов. [3]
Механизм действия примеси на скорость разложения неоднозначен. В том случае, когда речь идет о дефектах в кристаллической решетке, независимо от причин их возникновения влияние дефектов связано с облегчением зародыше-образования, которое в местах дефектов происходит легче, что определяется соответствующим изменением энергии активации процесса возникновения новой фазы. Появление центров роста новой фазы чаще всего происходит в местах дефектов. Поскольку один из возможных вариантов перехода примесей в твердую фазу связан с образованием структурных дефектов, то и само влияние примеси сводится к их появлению. [4]
 |
Модель расположения диполей на поверхности серебра при окислении этилена. [5] |
Такой механизм действия примесей на каталитические свойства металлов справедлив не только для реакции окисления этилена в окись этилена, но и для других каталитических реакций, идущих та металлах. [6]
Однако механизм действия подобных примесей мало изучен главным образом потому, что порошкообразные кристаллофосфо-ры, для синтеза которых они применяются, представляют собой весьма сложные объекты исследования. [7]
В низкомолекулярных полупроводниках механизм действия примеси связан с внедрением ее в кристаллическую решетку. В кристаллических полимерах низкомолекулярные примеси не могут быть составляющей частью микрокристаллической структуры. Кислород в тех случаях, где он оказывает влияние, изменяет электропроводность полупроводниковых полимеров не в миллионы раз, а в большинстве случаев на один, два порядка. [8]
Наблюдения в этой области весьма многочисленны, но пока еще не систематизированы, и механизм действия примесей не установлен. Как общее правило, вызванное примесями чрезмерное увеличение числа локализованных состояний в зоне запрещенных энергий кристалла повышает вероятность дробления отдаваемой энергии на мелкие кванты и тем понижает вероятность оптических переходов. Это одинаково справедливо для свечения в момент возбуждения и при затухании. [9]
 |
Зависимость прочности а и фона внутреннего трения РдГон нитевидных кристаллов меди от толщины h при 25 С. [10] |
К числу объемных дефектов, влияющих на прочность, относятся также инородные включения-примеси. Механизм разупроч-няющего действия примесей в НК может быть связан с тем, что скопление их может служить источником дислокаций. [11]
 |
Зависимость гигроскопичности аммиачной селитры при 25 С в зависимости от концентрации различных примесей в твердой фазе. [12] |
Как показывают экспериментальные данные, между степенью влияния той или иной примеси и ее собственной гигроскопической точкой прямой связи нет. Следовательно, механизм действия примесей более сложен. Для суждения о нем рассмотрим дополнительно влияние примесей в зависимости от их содержания в твердой фазе. [13]
Эффект влияния примесей, в том числе железа, на процесс получения ПАА-геля усиливается при наложении на исходные растворы компонентов реакционной смеси магнитного поля достаточной напряженности. В этом случае, по-видимому, механизм действия примесей связан с образованием больших агрегатов частиц коллоидного железа. Образующиеся агрегаты частиц железа могут служить центрами обрыва растущих цепей полимера. В случае же воздействия магнитного поля при смешении исходных компонентов реакционной смеси свободного мономера в растворе заметно меньше и, следовательно, включившегося в полимерную цепь акриламида больше, чем в контрольных опытах. [14]
Правда, против предложенного механизма модификации кристаллов примесями Кузнецовым [27 ] был выдвинут ряд возражений. Он считает, что в основе механизма действия примесей на форму кристаллов хлористого аммония лежит химическое взаимодействие. Однако предложенное Тильмансом объяснение заслуживает внимания как один из вариантов механизма модификации формы. Подходя к объяснению явления модификации, необходимо иметь в виду, что его невозможно понять, основываясь на каком-то едином представлении. Поскольку модификация формы в конечном итоге связана со скоростями роста граней, а очи в свою очередь зависят и от состояния раствора, и от состояния твердой фазы, она не может укладываться в единый механизм. Тем более, что рост кристаллов как таковой может происходить по различным механизмам. [15]
Страницы: 1 2