Cтраница 2
![]() |
Активаторы некоторых каталитических реакций. [16] |
Каталитическая активность Vv увеличивается в 10 - 100 раз в присутствии различных лигандов - цитратов, салицилатов, тайрона, оксина, галловой кислоты. Механизм действия активаторов различен. [17]
Активаторы или промоторы - такие вещества, которые сами по себе могут быть неактивными для данной реакции, но сильно повышают активность собственно катализаторов. Механизм действия активаторов сложен, разнообразен и во многих случаях еще не полностью выяснен. Активация может происходить вследствие химического взаимодействия активатора с каталитическим веществом, в результате которого образуется новое соединение повышенной активности. Активирующие добавки могут образовать с катализатором твердые растворы, обладающие электронной структурой, которая соответствует большей активности. В других композициях активатор увеличивает поверхность каталитически активного вещества или повышает теплостойкость контактной массы. Он может служить защитой основного катализатора от отравления. Активатор может быть сам по себе каталитически активным для, данной реакции, поэтому деление на сложные и активированные катализаторы носит лишь ориентировочный характер. [18]
С-С, равно как и в процессе гидрогенолиза глюкозы. Таким образом, в механизме действия активаторов альдолазы и гомогенных сокатализаторов гидрогенолиза углеводов имеются определенные общие черты. [19]
Очевидно, объясняется это тем, что при тонкоизмельченных частицах число изломов относительно плоскостей, отличных от плоскости 001 ( индексы Миллера), значительно больше, в результате создаются условия для образования более прочных комплексов с Ti-катионами. На правильных плоскостях развитых кристаллов, занятых Cl-анионами, эти вещества, вероятно, способствуют ионизации активного центра ( а, возможно, также и образованию соответствующих дефектов) и облегчают сорбцию мономера. Механизм действия названных активаторов служил предметом многих исследований, однако до сих пор еще не ясен. [20]
Низкомолекулярные н-парафины образуют менее стабильный комплекс, чем высокомолекулярные, однако скорость образования комплекса для них выше. Комплекс образуется в присутствии так называемых активаторов, к числу которых относятся вода, низшие спирты, кетоны, некоторые хлорорга-нические соединения, а также насыщенные водные или спиртовые растворы карбамида. Существует несколько мнений о механизме действия активаторов в процессе комплексообразования с карбамидом. По данным [3], роль активаторов заключается в удалении неуглеводородных примесей с поверхности кристаллов карбамида, что дает возможность молекулам углеводородов проникать в эти кристаллы. Высказано предположение [29], что сначала структура кристаллов карбамида преобразуется из тетрагональной в гексагональную, а действие растворителей карбамида заключается в осаждении его в тонкоизмельченном виде, что обеспечивает мгновенное образование комплекса с углеводородами. [21]