Алифатическое диазосоединение
Cтраница 2
Ароматические и алифатические диазосоединения сильно различаются по строению, стабильности и реакционной способности. Наиболее важным классом диазосоединений являются ароматические диазосоединения. [16]
Все алифатические диазосоединения чрезвычайно реакционноспо-собны. [17]
Устойчивость алифатических диазосоединений ( как и ароматических) увеличивается при введении электроноакцепторных групп. [18]
Способность алифатических диазосоединений вступать в реакцию с протонными кислотами зависит от их основности. Это свойство диазосоединений ослабевает, как и следует ожидать, от диазометана ( диазоалканов) через диазоуксусный эфир к диазокетону и далеека-диазодикарбонильным соединениям. Последние уже устойчивы по отношению к ионам гидроксо-ния. Скорость реакции алифатических диазосоединений с протонными кислотами пропорциональна рН реакционной среды. [19]
Молекулы алифатических диазосоединений имеют исключительно ковалентные связи. Поэтому эти соединения обладают низкими температурами кипения и растворяются в органических растворителях. [20]
Способность алифатических диазосоединений вступать в реакцию с протонными кислотами зависит от их основности. Это свойство диазосоединений ослабевает, как и следует ожидать, от диазометана ( диазоалканов) через диазоуксусный эфир к диазоке-тонам и а-диазодикарбонильным соединениям. Последние устойчивы к ионам гидроксония. Скорость реакции алифатических диазосоединений с протонными кислотами пропорциональна рН реакционной среды. [21]
Способность алифатических диазосоединений вступать в реакцию с протонными кислотами зависит от их основности. Это свойство диазосоединений ослабевает, как и следует ожидать, от диазометана ( диазоалканов) через диазоуксусный эфир к диазокетону и далеека-диазодикарбонильным соединениям. Последние уже устойчивы по отношению к ионам гидроксо-ния. Скорость реакции алифатических диазосоединений с протонными кислотами пропорциональна рН реакционной среды. [22]
Способность алифатических диазосоединений вступать в реакцию с протонными кислотами зависит от их основности. [23]
В промышленности алифатические диазосоединения не применяются, но широко используются в лабораторных синтезах. [24]
 |
Прибор для газообъемного определения азота в алифатических диазосоединениях. [25] |
Очень многие алифатические диазосоединения весьма летучи. Поэтому количественное определение азота, выделяющегося при их разложении, и измерение его объема проводят не так, как это описано для ароматических соединений диазония ( стр. Большинство способов определения алифатических диазосоединений основано на измерении в эвдиометре объема воздуха, вытесненного выделившимся азотом. [26]
Диазометан и другие алифатические диазосоединения неустойчивы и крайне реакционноспособны. [27]
Для разложения алифатических диазосоединений требуется свет разной длины волны в зависимости от строения диазосо-единения. Так, диазометан разлагается уже на солнечном свету. [28]
Строение молекулы алифатических диазосоединений, в частности диазометана, было предметом длительных дискуссий. Благодаря электроннографическим исследованиям установлено, что в диазометане межъядерные расстояния: с - ZTTTN r TfTN a молекула имеет линейное строение. [29]
В ряду алифатических диазосоединений Цернер [117] изучил взаимодействие с реактивами Гриньяра диазометана и диазоуксусного эфира. [30]
Страницы: 1 2 3