Cтраница 3
Химические превращения алифатических диазосоединений весьма разнообразны и обусловлены их - высокой реакционной способностью. [31]
Химические превращения алифатических диазосоединений очень разнообразны и обусловлены их высокой реакционной способностью. [32]
Фуроксаны получаются из алифатических диазосоединений при действии нитрозирующих агентов. [33]
В результате гидрирования замещенных алифатических диазосоединений в мягких условиях получаются гидразоны. [34]
Диполи могут быть алифатическими диазосоединениями, которые взаимодействуют с олефиновыми или ацетиленовыми соединениями, давая соответственно пиразолины или пиразолы. Присоединение протекает значительно быстрее, если двойная связь сопряжена с карбонильной группой. Например, непредельные эфиры кислот, таких, как малеиновая, фумаровая и кротоновая, реагируют с диазометаном, образуя эфиры алкилпиразолин-карбоновых кислот. [35]
Благодаря своим нуклеофильным свойствам алифатические диазосоединения могут реагировать и с карбонильной группой. Од-яако возможность для осуществления такой реакции имеется только у наиболее реакционноспособных карбонильных соединений. [36]
Скорость, с которой различные алифатические диазосоединения реагируют с кислотами, характеризует относительную основность диазосоеди-нений. [37]
Известно, что конденсация алифатических диазосоединений с непредельными соединениями, содержащими активные двойные связи, приводит к синтезу пиразолинов, которые окислением могут быть превращены в пиразолы. [38]
Экспериментальные данные о реакциях алифатических диазосоединений с галогенидами различных элементов показывают, что эти реакции имеют гемолитический характер. [39]
На радикальный механизм реакции алифатических диазосоединений с галогенидами элементов указывает также характер побочных реакций. Так, при реакции алифатических диазосоединений с четыреххлористым или четырехбромистым кремнием, кроме кремнийорганических соединений, обычно образуются высокомолекулярные углеводороды-полиалкилены. [40]
Известно, что конденсация алифатических диазосоединений с непредельными соединениями, содержащими активные двойные связи, приводит к синтезу пиразолинов 1 которые окислением могут быть превращены в пиразолы. [41]
Вместо диазоуксусного эфира можно использовать другие алифатические диазосоединения, например диазометан в момент выделения. В случае 5-заме-щенных инданов получается смесь изомерных азуленов. [42]
Так как при многих реакциях алифатических диазосоединений происходит отщепление элементарного азота, а другие реакции можно объяснить как с помощью циклической, так и цепной формулы, выбор между формулой Курциуса и формулой Анжели - Тиле на основании одного только химического поведения невозможен. [43]
В отличие от ароматических диазосоединений, алифатические диазосоединения не могут быть получены обработкой алифатических первичных аминов азотистой кислотой. [44]