Механизм - ингибирующее действие
Cтраница 2
Наибольший интерес с точки зрения механизма ингибирующего действия представляет радикал ( I), имеющий наиболее простую структуру. [16]
Несколько иначе в настоящее время представляют механизм ингибирующего действия серосодержащих соединений ( S), присутствующих в нефтепродуктах чаще всего в виде сероводорода, серооксида углерода, меркаптанов и различных сульфидов. [17]
 |
Кинетика полимеризации стирола в присутствии нитросоединений при 100. [18] |
Это указывает на наличие определенной связи между механизмом ингибирующего действия ароматических нитросоединений, аминов и полифенолов. [19]
Денисон и Конди [8] применили метод прямого доказательства механизма ингибирующего действия диалкилсульфидов на автоокисление углеводородов. Ими показано, что алкилсульфиды, являющиеся весьма устойчивыми к действию молекулярного кислорода, в условиях автоокисления легко реагируют с гидроперекисями, образуя сульфоксид и суль-фон, с одной стороны, и соответствующий взятой гидроперекиси спирт, с другой. [20]
В настоящее время нет единой точки зрения относительно механизма ингибирующего действия нитрита натрия. По мнению Розенфельда [69], NaNO2 является анодным ингибитором, в то время как Путилова с соавторами [68] считают, что в этом случае процесс ингибирования связан с окислением продуктов коррозии ( таких, например, как соединения двухвалентных железа и олова или одновалентной меди) в соли соответствующих металлов, в более высокой валентности, которые осаждаются на поверхности металла и вызывают повышение электродного потенциала последнего. По мнению Вахтера и Смита [70], нитрит действует как окислитель, за счет которого на анодных участках образуется тонкая пленка окиси железа. Такая пленка возникает в результате взаимодействия между нитритом, кислородом и металлом, которое протекает на поверхности раздела жидкость - металл, причем адсорбция ингибитора является, по-видимому, промежуточной стадией этого взаимодействия. Строение нитритного иона благоприятствует его хорошей адсорбции. [21]
Эта реакция имеет большое значение для кинетики полимеризации, так как она объясняет механизм ингибирующего действия кислорода воздуха. [22]
Все синтезированные нами производные 1 2-дигидрохиноли-на ( I-IX) по аналогии с литературными данными и на основании существующей теории механизма ингибирующего действия дигидрохинолинов должны, как нам кажется, проявлять стабилизирующую активность. Прежде всего полученные 1-ацил - 1 2-дигидрохинолины ( I, IX-XI, IV и VII) содержат в своей молекуле амидную группировку. Кроме того, 1 2-дигидрохинолины известны как активные антиоксиданты, причем активными были и N-замещенные соединения. Активность таких N-замещенных 1 2-дигидрохинолинов объясняется, по-видимому, ингибированием процессов окисления путем присоединения свободных радикалов по кратной связи аналогично тому, как это имеет место в случае хинонов и других непредельных стабилизаторов. [23]
Однако с нашей точки зрения такая классификация наиболее-удобна, так как позволяет сгруппировать антиоксиданты не только по виду спектральной кривой, но и, как правило, по механизму ингибирующего действия в процессе окисления каучука. [24]
Наряду с фенолами в качестг антиокислителей находят широкое применение ароматические амины и хиноны. Однако механизм ингибирующего действия этих веществ изучен мало. В литературе почти нет работ, в которых было бы описано выделение и индентнфикация продуктов превращения этих ингибиторов. [25]
В соединении МДГП, в отличие от МТГ11, имеется дополнительный центр адсорбции - двойная связь, за счет тг-электронов которой образуется более плотная адсорбционная пленка. В остальном механизмы ингибирующего действия этих соединений совпадают. [26]
Методом ингибированной полимеризации в сочетании с некоторыми другими методами в работе [34] были определены скорости инициирования излучением 60Со полимеризации ВА и ММА, адсорбированных на аэросиле. Следует отметить, что механизм ингибирующего действия кислорода при радиационной полимеризации на поверхности диоксида кремния окончательно не ясен. [27]
Снижение коксуемости катализаторов, являющееся одной из-важнейших практических задач при их разработке, может быть, достигнуто добавлением подходящих модификаторов. При этом на катализаторе после прокаливания образуется оксид бора. Механизм ингибирующего действия оксида бора заключается в основном в торможении реакции образования кокса на поверхности катализатора и, в значительно меньшей степени, - в ускорении реакции газификации кокса с образованием оксидов углерода. При нанесении на носитель чистого активного компонента KVO3 и KVO3 совместно с модификатором Н3ВО3 образуются кристаллиты с различной структурой. Во втором случае значительно увеличивается дисперсность каталитической системы, на порядок уменьшаются размеры кристаллитов. На поверхности катализатора обнаруживаются аморфные глобулярные образования ( размер глобул 0 7 - 2 0 мкм), которые блокируют часть поверхности катализатора, препятствуя образованию на ней кокса. Кроме того, с увеличением степени дисперсности активной массы в результате введения модификатора происходит более полное покрытие поверхности носителя, который обладает повышенной коксуемостью по сравнению с активным компонентом. [28]
Вышеизложенный экспериментальный материал показывает, что ЦТМ не только ингибирует процесс деполимеризации силоксановых цепей, но и существенно меняет сам механизм этого процесса, что находит отражение в составе продуктов деструкции ОДМС в его присутствии. Так как эффективность действия ЦТМ возрастает с повышением температуры, то, вероятно, можно заключить, что инги-бирующим действием обладает не собственно молекулы ЦТМ, а выделяющиеся при ее термическом разложении ионы или атомы марганца. Сам механизм ингибирующего действия ЦТМ, как и других металлоор-ганических стабилизаторов, например, производных ферроцена, рассмотренных ранее, можно представить, по-видимому, как координационное взаимодействие ионов или атомов металла с силоксановыми цепями, в результате чего нарушается периодичность спиралевидной структуры цепи и тем самым затрудняется образование промежуточного активированного комплекса. [29]
Применение ингибиторов позволяет существенно повысить надежность и долговечность оборудования, не изменяя технологии процесса. Исследование механизма ингибирующего действия различных веществ и разработка на этой основе новых ингибиторов позволяет расширить ассортимент ингибирующих добавок, найти среди них наиболее эффективные, технологичные в производстве. [30]
Страницы: 1 2 3