Cтраница 2
![]() |
Образование шейки при растяжении полимера. [16] |
Механизм деформации кристаллических полимеров имеет прямое отношение к технологии получения синтетических волокон, в частности полиамидных ( найлон, капрон, анид и др.), процессы вытягивания которых осуществляются выше температуры стеклования полимеров. [17]
Механизм деформации композиционного материала, зависящий от того выше или ниже температуры стеклования находится вводимый в ПЭ второй полимерный компонент, решающим образом влияет на характер структурных перестроек в деформируемом материале. Рентгеноструктурное исследование образцов композитов, деформированных при различных температурах, показывает, что молекулярная ориентация ПЭВП в материале, деформированном при 100 С независимо от степени предварительной вытяжки ПЭВП в мономере, значительно выше, чем в соответствующем образце, деформированном при комнатной температуре. Этот результат кажется неожиданным, поскольку хорошо известно, что чем выше температура, при которой деформируют полимер, тем меньше при прочих равных условиях достигаемая степень ориентации полимера. Это прямо связано с рассмотренным выше различием в механизмах деформации композиционных материалов, содержащих полимерный наполнитель в стеклообразном или высокоэластическом состоянии. Действительно, деформация полимерного пористого каркаса путем изменения формы структурных элементов, происходящая при низкой температуре, не должна приводить к значительной молекулярной ориентации. ПЭ каркас деформируется путем ориентации полимера примерно так же как и чистый монолитный ПЭ. Естественно, что при этом в первом случае достигается существенно меньшая молекулярная ориентация, чем во втором, хотя в первом случае растяжение происходит при более низкой температуре. [18]
![]() |
Изменение ориентации кристаллографических осей при деформации монокристаллических матов полиэтилена23. [19] |
Механизм деформаций монокристаллических матов связан со следующими структурными превращениями. В области малых деформаций оси а и с ориентируются в направлении растяжения, отклоняясь на 36 - 40 от поверхности мата, а ось b сохраняет ориентацию, перпендикулярную направлению растяжения, оставаясь в плоскости мата. Поэтому оси молекулярных цепей в пластине наклоняются, оставаясь в плоскости, образованной направлением вытяжки и нормали к поверхности мата. [20]
Механизмы деформации рабочего органа кинематически связаны с ним и расположены таким образом, чтобы придать ему необходимую геометрическую форму, реализующую волновой, виброволновой или перистальтический принципы взаимодействия рабочего органа с рецептурой продукта. [21]
Механизм деформации каучукоподобных полимеров существенно изменяется при химической модификации макромолекул, направленной на усиление межмолекулярного взаимодействия. В этом случае роль энтропийной составляющей деформации также сводится к минимуму, поскольку глобулы остаются устойчивыми вплоть до разрушения, и образующие их цепи не изменяют существенно свои конформации. [22]
![]() |
Надмолекулярная структура вулканизата полиметилви. [23] |
Механизм деформации пленок каучука, содержащих оптически наблюдаемые сферолиты, различен в зависимости от удлинения. Небольшая вытяжка сопровождается деформированием межсферо-литного пространства при сохранении тонкой структуры самих сферо-литов. Только при больших удлинениях ( 70 %) сферолиты начинают претерпевать существенные изменения. [24]
Механизм деформаций монокристаллических матов связан со следующими структурными превращениями. В области малых деформаций оси а и с ориентируются, как обычно, в направлении растяжения, отклоняясь на 35 - 40 от поверхности мата, а ось Ь сохраняет ориентацию, перпендикулярную направлению растяжения, оставаясь в плоскости мата. [25]
Впервые механизм деформации упругих насыщенных жидкостью пористых сред был рассмотрен, по-видимому, в работах К. Терцаги [206], где изучалась задача об одномерном плоском сжатии водонасыщенного грунта. Если же жидкость не может уходить из грунта, то Г р, а. Терцаги, деформации е - у окажутся связанными с фиктивными напряжениями. [26]
Смекалем механизм деформации является недостаточным, так как пластическая деформация на самом деле происходит при образовании и перемещении дислокаций. Нарушенная структура, полученная в результате процесса царапания или удара, в зоне контакта и ее окружении называется активированным деформационным объемом. [28]
Рассмотрим механизм деформации сдвига в бездефектном кристалле и в кристалле с простой дислокацией. [29]
На механизм деформации полиэтилена температура влияет специфически. С ростом температуры форма кривых меняется. Различие между пределом текучести и напряжением рекристаллизации уменьшается, что указывает на постепенное исчезновение местных упрочнений. Соответственно, на кривой исчезает и максимум напряжения. Наконец, при определенной температуре, близкой к точке плавления кристаллической фазы, деформация образца становится равномерной по всей его длине. Достигаемая при этом ориентация структуры отличается однородностью и стабильностью. [30]