Cтраница 1
Предлагаемый механизм реакции объясняет также наблюдавшуюся изомеризацию продуктов циклизации. В табл. 3 приведены данные о составе продуктов реакции с учетом этих превращений. [1]
Предлагаемый механизм реакции подтверждается взаимодействием водяного пара с источником оксифенильных радикалов, например оксидифенилам. Так, пары последнего при пропускании вместе с большим избытком водяного пара через кварцевую трубку при 600 - 650 образуют только фенол в количестве 10 - 12 % мол. [2]
Предлагаемый механизм реакции требует дальнейших уточнений. [3]
Предлагаемый механизм реакции через промежуточные этильные соединения без самогидрирования не противоречит экспериментальным данным, поскольку, как это следует из данных по селективному образованию C2H4D2 из С2Н4 и D2, для гидрирования этилена на этих катализаторах требуется пара атомов водорода. [4]
Предлагаемый механизм реакции требует дальнейших уточнений. [5]
В предлагаемый механизм реакции не включены многие другие возможные химические реакции по той причине, что они редко происходят и их можно не учитывать. Доказательством правильности такого допущения служит тот факт, что на основе кинетической теории газовых реакций из рассмот - - ренной выше схемы реакционного механизма могут быть выведены уравнения, которые достаточно правильно описывают зависимость взрывных пределов и скорости реакций от изме-г нений давления, температуры, диаметра сосуда, состава сме си и природы поверхности сосуда. Кроме того, не имеется других правдоподобных схем, которые давали бы столь же правильные зависимости. Пока не существует также и методов для независимого изучения индивидуальных реакций активных частиц. [6]
Один из предлагаемых механизмов реакции следующий. Под действием протона кислоты гидроксильная группа кетоксима отщепляется в виде воды и возникает неустойчивый катион ( I), не реализующийся в свободном состоянии, с секстетом электронов у атома азота. [7]
Независимо от достоверности предлагаемого механизма реакции, резкое различие состава продуктов в обоих рассмотренных случаях является твердо установленным фактом, подтверждающимся также и данными других работ ( см. Стеси [ 1169, гл. [8]
Каким условиям должен удовлетворять предлагаемый механизм реакций. [9]
Такие представления в настоящее время отброшены, так как предлагаемый механизм реакции вследствие высокой энергии образования 3-звен-ных и 4-звенных колец весьма неправдоподобен. [10]
Такие представления в настоящее время отброшены, так как предлагаемый механизм реакции вследствие высокой энергии образования 3-звсн-ных и 4-звенных колец весьма неправдоподобен. [11]
Можно получить данные, которые опровергнут тот или иной предлагаемый механизм реакции, однако редко имеющиеся данные полностью доказывают правильность предложенного механизма. Учитывая это, механизм реакции считается установленным, когда широкий ряд данных свидетельствует в его пользу. Однако с течением времени могут появиться новые факты, которые заставят видоизменить или отбросить этот механизм. [12]
Согласие следствий кинетической модели экспериментальным данным не может служить однозначным доказательством справедливости предлагаемого механизма реакции, поскольку ниоткуда не следует, что другая модель или схема процесса не приведет к тем же самым уравнениям. Важной чертой кинетического подхода является возможность строго показать, что тот или иной механизм не соответствует экспериментальным данным и поэтому может быть исключен. [13]
Соотношение выходов фенола при окислении бензола азото-кислородной и паро-кислородной смесями также находится в хорошем согласии с предлагаемым механизмом реакции. [14]
Квантовый выход процесса, измеряемый по образованию иода, был найден равным единице, что согласуется с предлагаемым механизмом реакции. Следовательно, образование свободных этильных радикалов вероятно. Последние реагируют в некоторой степени, давая вновь йодистый этил. Йодистый метил ведет себя в процессе фотохимического разложения подобным же образом. [15]