Cтраница 1
Диазосоли выпускаются в виде двойных солей диазопиев с солями некоторых металлов, в виде солей сульфокислот или в виде фторборатов диазосоединений. Диазосоли хорошо растворяются в воде, образуя кислые растворы, активным компонентом которых является диазокатион. [1]
Амины и стойкие диазосоли. [2]
К реакциям диазосолей без выделения азота относятся реакции восстановления, окисления и сочетания. [3]
По прибавлении всей диазосоли реакционную массу перемешивают еще 3 часа и оставляют на ночь. [4]
Спектры ПМР и масс-спектры соединений, полученных из диазосолей при восстановлении ДМФ и заменой N на С1 по реакции Зандмейера, показали, что соли прочно-оливкового BR, Прочно-зеленого GT и Прочно-сине-зеленого В ( CI азогенные диазосоставляющие 125, 134, 118) имеют указанное выше строение. [5]
Таким образом, азосочетаться может любое диазосоединение ( будь то упомянутые выше диазосоли, диазогидрат или соль диазо-ния), распадающееся в водных растворах с образованием диазо-катиона. Наоборот, все диазосоединения, дающие диазоанион, не способны к азосочетанию. Наличие двух натриевых солей объясняется тавтомерией нитрозамина и диазогидрата. [6]
Работа красильщиков была облегчена при выпуске в продажу стабильных форм диазоеоединений ( стойких диазосолей), которые перед употреблением необходимо только растворить в воде ( см. гл. [7]
Цоллингер [112] сравнивает механизм окислительного сочетания с классическим электрофильным замещением при реакции сочетания диазосолей, указывая на существенное различие в способе образования электрофильной компоненты. Аналогично протекает образование индаминовых и индофеноловых красителей при реакции фенилендиаминов с ароматическими аминами и фенолами. [8]
Реакция с гидроксиламином несмотря на то, она дает диазогидрат, может использоваться для получения диазосолей ( гл. [9]
Реакция с гидроксиламином несмотря на то, она дает диазогидрат, может использоваться для получения диазосолей ( гл. [10]
В то время, как большинство оснований производится обычно как промежуточные продукты для получения азо - и других красителей, некоторые из них представляют интерес исключительно ( или, во всяком случае, преимущественно), как основания и стойкие диазосоли. [11]
Диазосоли выпускаются в виде двойных солей диазопиев с солями некоторых металлов, в виде солей сульфокислот или в виде фторборатов диазосоединений. Диазосоли хорошо растворяются в воде, образуя кислые растворы, активным компонентом которых является диазокатион. [12]
А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола, и ( Б) - для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафто-лов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли IG и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание ( например 20 %) диазониевой соли. [13]
К реакциям диазосолей без выделения азота относятся реакции восстановления, окисления и сочетания. [14]
К реакциям диазосолей без выделе ния азота относятся реакции восстановления, окисления и сочетания. [15]