Cтраница 2
К реакциям диазосолей без выделения азота относятся реакции восстановления, окисления и сочетания. [16]
Нитрозопроизводные довольно легко переходят в диазониевые соли, в то время как 3-нитрозоиндолизины не реагируют с окисью азота. Аналогичным-путем были синтезированы диазосоли пирро-лотиазола. [17]
Нитрозопроизводные довольно легко переходят в диазониевые соли, в то время как 3-нитрозоиндолизины не реагируют с окисью азота. Аналогичным-путем были синтезированы диазосоли пирро-лотиазола. [18]
Обычно реакцию азосочетания проводят на холоду. Скорость ее зависит от природы азотола и диазосоли, а также среды, в которой образуется краситель. Нижний предел обусловлен переходом азотолята на волокне в неактивное состояние, верхний - превращением соли диазония в неактивную форму. [19]
Процесс рашения полиамидных волокон путем образования в них азокрасителей существенно отличается от крашения целлюлозных волокон. Это связано с тем, что полиамидные волокна не поглощают натриевые соли азотолов и диазосоли. При этом в волокне проходят сразу две реакции - диазотирование первичного ароматического амина и превращение его в активную форму диазония и сочетание азотола с этим диазонием. [20]
Нерастворимые а з о к р а с н т е л и применяют для крашения целлюлозных волокон, а иногда для полиамидных, полиэфирных и полиакрилонитриль-ных волокон. Красители синтезируются непосредственно в волокне сочетанием азо - н диазосоставляющих, в качестве к-рых используют соответственно азотолы и диазосоли. При крашении волокно пропитывают щелочным р-ром азотола, высушивают и обрабатывают па холоду при рН7 - 9 водным р-ром диазосостав-ляющей. [21]
Нерастворимые азокрасители применяют для крашения целлюлозных волокон, а иногда для полиамидных, полиэфирных и полиакрилонитриль-ных волокон. Красители синтезируются непосредственно в волокне сочетанием азо - и диазосоставляющих, в качестве к-рых используют соответственно азотолы и диазосоли. При крашении волокно пропитывают щелочным р-ром азотола, высушивают и обрабатывают на холоду при рН7 - 9 водным р-ром диазосостав-ляющей. [22]
Наблюдения показали, что нет надобности, чтобы гидроксилы стояли непременно у углеродов ядра; гидроксилы карбоновых групп обнаруживают те же свойства. Поэтому, например, все красящие вещества, в которых есть остаток салициловой кислоты, обнаруживают протравные свойства; таковы многочисленные азо-красители, приготовленные сочетанием диазосолей с салициловой кислотой. [23]
Гидразин является слабым основанием, обладающим сильным восстановительным свойством. Ароматические гидразины являются сильными основаниями, дающими прочные соли с одним эквивалентом кислоты, обладающие сильными восстановительными свойствами, причем процесс окисления их идет до образования диазосолей. [24]
Раствор диазосоли фильтруют, прибавляют диэтиловый эфир до выпадения соли, отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают на воздухе. Растворяют 1 45 г ( 0 01 М) во-зогнанного 8-оксихинолина в 25 мл абсолютного спирта и к нему прибавляют раствор 1 45 г ( 0 01 М) диазосоли 2-аминопиридина в 25 мл абсолютного спирта, оставляют в закрытом пробкой сосуде на 10 минут. После этого в раствор медленно пропускают в течение 1 часа углекислый газ, при этом реакционная смесь постепенно краснеет. [25]
Этот способ окраски очень прост. Для получения на волокнистом материале нерастворимых азокрасителей на него сначала наносят азо-составляющую и затем погружают в раствор диазосоставляющей. В качестве азосоставляющих используют азотолы, а диазосоставляющими служат различные диазосоли. [26]
А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола, и ( Б) - для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафто-лов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли IG и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание ( например 20 %) диазониевой соли. [27]
А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола, и ( Б) - для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафто-лов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли IG и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание ( например 20 %) диазониевой соли. [28]
Растворы ароматических диазосоединений довольно быстро раз лагаются, особенно при нагревании или действии света. Поэтому часто их производят в виде более стойких твердых солей с хлористым цинком, тетрафторборной кислотой и некоторыми другими кислотами. Получение этих солей осуществляется путем диазотирования концентрированных растворов амина с последующим выделением продуктов при добавлении раствора, например хлористого цинка. Сушка диазосолей должна проводиться в специальных условиях и с большой осторожностью, так как многие из них взрывоопасны. [29]
Разложение производят в четырехгорлой колбе с цилиндрическим сужением к полусферическому дну. Колба снабжена термометром, обратным холодильником и энергично работающей мешалкой Витта. Четвертое отверстие колбы служит для загрузки вещества. Быстро вливают подогретый до нужной температуры растворитель ( 3 мл на 1 г диазосоли), пускают мешалку, одновременно всыпают всю цинковую пыль ( обычно с 50 % - ным избытком против теории) и порциями, но довольно быстро, прибавляют двойную диазониевую соль с такой скоростью, чтобы шло очень энергичное разложение. [30]