Cтраница 3
Если на графике получаем прямую, то уравнение скорости соответствует принятому механизму. [31]
Химические реакции на практике редко бывают простыми и в некоторых случаях принятый механизм ведет к кинетическому выражению с вычисляемым интегралом. Ниже приведены два типичных случая. [32]
Обычно механизм реакций устанавливают, исключая возможные альтернативы и показывая, что принятый механизм удовлетворяет любой проверке. Ниже перечислены те критерии, которые важны при таком испытании. [33]
Иногда с экспериментальными данными согласуются несколько возможных механизмов или вновь полученные данные опровергают ранее принятый механизм. [34]
![]() |
Микроструктура шейки образца из меди марки MOD после испытаний на разрыв. Х100. [35] |
Наличие 100 % - ного сужения у высокопластичных металлов само по себе опровергает принятый механизм вязкого разрушения, характерной чертой которого считается преждевременный разрыв в средней части и образование чашечного излома. [36]
Суммарный процесс каталитического разложения слагается из этих отдельных стадий, и в основу принятого механизма положен принцип компенсирующих реакций. Однако не исключена возможность, что процесс протекает в результате цепных реакций, в которые катализатор непосредственно не входит, причем суммарное каталитическое превращение, а следовательно, и степень разложения могут во много раз превосходить число элементарных актов с участием катализатора. [37]
Внутри перечисленных направлений существуют различные подходы к вопросу, основанные на тех или иных принятых механизмах разрушения. [38]
В реакциях такого рода всегда образуются алкены, что, казалось, служило подтверждением принятого механизма отщепления и присоединения. Однако, кроме того факта, что этот механизм применим только в случае миграции атомов водорода, а не алкильных групп, имеются точные данные, противоречащие его обобщению. [39]
Более слабые основания, например С6Н50 -, не вызывают перегруппировки в соответствии с принятым механизмом ( стр. [40]
Во время предшествующего обсуждения можно было заметить, что экспериментальные данные, привлекавшиеся в подкрепление принятых механизмов, касались только эфиров первичных и вторичных спиртов. Недавно было показано [ 25а ], что реакции алкого-лиза и гидролиза эфиров карбоновых кислот и третичн. [41]
Эти результаты показывают, что энергии активации различаются приблизительно на 2000 кал и согласуются с принятым механизмом. [42]
Достаточно точное совпадение расчетных значений коэффициента влияния давления с приведенными экспериментальными данными позволяет утверждать, что принятый механизм деформирования проволочных тензорезисторов выбран правильно. [43]
Если компоненты каждой группы частиц рассматривать индивидуально, то систему кинетических уравнений, составленную на основе принятого механизма, практически можно использовать только для моделирования пиролиза легких углеводородов - этана, пропана и бутана. В случае пиролиза тяжелых жидких углеводородов и их оме-сей применение такой системы затруднено, так как число кинетических уравнений будет очень большим ( примерно до 1000) ввиду большого числа компонентов ( с учетом изомеров) в группах тянелых парафинов и тяжелых алкильных радикалов. [44]
В тех случаях, когда зависимость f ( rp) от РА не изображается прямой линией, принятый механизм не соответствует действительности. Возьмем для примера реакцию, протекающую на поверхности по схеме At Rl S, и примем, что один из продуктов S не адсорбируется катализатором. [45]