Радикальный цепной механизм

Cтраница 1

Радикальный цепной механизм очень легко отличить от других механизмов, поскольку, во-первых, его можно ингибировать, например, добавками гидрохинона ( см. гл. [1]

Радикальный, цепной механизм этой перегруппировки предположен на основании следующих наблюдений. [2]

По радикальному цепному механизму протекает и нитрование в боковую цепь жнрпо-ароматическнх углеводородов. [3]

Окисление нефтяных углеводородов протекает по радикальному цепному механизму через ал-кильные и пероксидные радикалы. Длительность индукционного периода зависит от глубины очистки и от количества нестойких к окислению соединений, оставшихся в масле после очистки. В течение индукционного периода окисляющая агрессивность по отношению к углеводородами почти не поддается обнаружению. [4]

Предполагают, что эта реакция протекает по радикальному цепному механизму. [5]

Обычно НС1 тоже не присоединяется к олефи-нам по радикальному цепному механизму. Медленное присоединение НС1 по радикальному механизму возможно для некоторых олефинов, но вследствие низкой ско рости второй стадии простое присоединение начинает конкурировать с полимеризацией. [6]

Предполагали, что реакции декарбонилирования, катализируемые переходными металлами, протекают по радикальному цепному механизму [ схема (6.173) ], но такой механизм не согласуется с наблюдаемым сохранением стереохимии группы R; этому противоречат также результаты экспериментов с соединениями, меченными дейтерием, на основании которых можно полагать, что, по крайней мере при использовании родиевых катализаторов, реакция внутримолекулярна. [7]

Сводка результатов опытов по. [8]

Теоретический анализ данных, полученных в ядерном реакторе при низких температурах, с позиций простого радикального цепного механизма приводит к температурной зависимости выхода радикалов, полностью согласующейся с высокотемпературными данными, полученными при облучении кобальтом-60. Как видно из рис. 14, в области высоких температур экспериментальные данные достаточно точно согласуются с найденной расчетом длиной цепи. Влияние интенсивности часто наблюдается в цепных радикальных процессах. Влияние фазы также не противоречит общеизвестному клеточному эффекту, обусловленному конденсированным состоянием [9], которое приводит к рекомбинации свободных радикалов в клетке растворителя. [9]

Реакция между олефи-нами и молекулярным кислородом относится почти полностью к реакциям, проходящим по радикальному цепному механизму, в которых гидроперекиси являются активными промежуточными продуктами. [10]

При более высоких температурах, достигаемых в ударной трубе, скорость разложения этана в области высоких степеней превращения резко падает, как и в области низких температур. Это качественно доказывает радикальный цепной механизм разложения этана. Действительно, если бы разложение являлось молекулярным процессом, то при высоких степенях превращения кинетика его следовала бы первому порядку. Однако при высоких степенях превращения длина реакционной цепи должна уменьшаться по мере расходования этана, вместо которого образуются молекулы более стабильных продуктов. [11]

Наиболее изучен механизм замещения водорода в алканах на хлор и бром. Эти реакции проходят по радикальному цепному механизму. [12]

Газофазный гомогенный катализ, когда и реагенты и катализатор - газы, применяются сравнительно редко. Газофазный катализ может осуществляться по молекулярному и радикальному цепному механизму. [13]

Реакция дегидрогалогенирования протекает при более высокой температуре, нежели обратная реакция. Эта реакция может протекать и по радикальному цепному механизму. Реакция инициируется атомами галогена, которые при высокой температуре отщепляются от молекулы галогенопроизводпого, как это было показано на примере хлористого этила ( см. стр. [14]

Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. [15]

Страницы: 1 2 3