Cтраница 1
Другой механизм, в большей мере соответствующий общепринятому характеру реакции карбоний-ионов, состоит из следующих стадий: а) автонасыщение, б) алкилирование ненасыщенного карбоний-иона, в) замыкание кольца в результате внутреннего присоединения протона к двойной связи олефина, г) изомеризация ( в одном случае) и д) дегидрирование. [1]
Другой механизм основан на неспецифическом иммуностимулирующем действии ( подробнее см. гл. Практически он сводится к увеличению продукции клетками организма соответствующих цитокинов, экспрессии молекул взаимодействия и других эффектах. Это также значительно усиливает реакции иммунного ответа. [2]
Другие механизмы чувствительны к смещению и вызывают отклонения от насыщения. Одним из них является генерация внутри самой области объемного заряда. Этот механизм не может быть рассмотрен с помощью простой теории. [3]
Другой механизм, предложенный для объяснения такой внутримолекулярной изомеризации, включает либо взаимодействие л-типа, либо временное увеличение координационного числа у реакционного центра. К сожалению, ни один из этих процессов не согласуется достаточно удовлетворительно с теми фактами, которые известны о замещении в координационном октаэдре. Второй путь, предполагающий, что одна из окружающих молекул растворителя проникает в координационную оболочку и занимает там образовавшееся вакантное место, не связан ни с какими ограничениями относительно времени жизни промежуточного соединения. Он может иметь место даже тогда, когда X еще находится во внутренней сольватной оболочке. Третий путь требует, чтобы промежуточное соединение обладало таким большим временем жизни, которое позволило бы ему привести его собственную сольват-ную оболочку в состояние равновесия. На рис. 7 - 4 все эти процессы показаны внутри большого круга, обозначенного пунктирной линией. В равновесном состоянии промежуточное соединение реагирует с растворителем или с Y, или даже с X. В последнем случае будет иметь место обмен со свободным X в растворе, предшествующий реакции. [4]
Другой механизм заключается в переносе тепла экситонами. Нейтральные атомы могут возбуждаться радиацией, энергия которой недостаточна для образования свободных электронов, при передаче энергии возбуждения соседнему атому происходит и передача тепла. В некоторых областях мантии экситонная теплопередача ( / 100 км) может быть интенсивнее лучистого переноса. [5]
![]() |
Зависимость времени до разрушения при ползучести в сплаве Са-2 5А1 от напряжения. [6] |
Другой механизм, которым могут накапливаться межкристаллитные повреждения при ползучести и развиваться межкристаллитное разрушенив, заключается в зарождении трещин на стыке трех зерен, их росте вдоль границ, объединении трещин, образовавшихся на разных, не слишком удаленных друг от друга стыках трех зерен, и возникновении магистральной трещины, рост которой ведет к разрушению образца. Этот тип межкристаллитных повреждений и межкриоталлитного разрушения в разд. Для зарождения поры либо клиновидной трещины на стыке трех зерен необходима концентрация напряжений. [7]
![]() |
Два вида нормальных трижды вырожденных колебаний в октаэдри-ческом комплексе МА6. Показано смещение атомов, нарушающее центральную симметрию молекулы. [8] |
Другой механизм, с помощью которого может сниматься запрет с d - d - перехода, по-видимому, особенно важный для центрально-симметричных комплексов, известен под названием электронно -, колебательного или вибронного механизма. Математически он выражается с помощью введения в волновую функцию члена, учитывающего связь между электронной и колебательной компонентами волновой функции. Его легко представить, если иметь в виду, что некоторые колебания ( рис. 11 - 10) будут снимать центр симметрии. [9]
![]() |
Образование и устранение дислокаций при коалесценции зародышей золота на молибдените при 400 С.| Образование пленки золота на. [10] |
Другой механизм заключается в образовании дислокаций при коалесценции сразу трех зародышей в месте стыка. [11]
Другой механизм, значительно быстрее срабатывающий и тонко сбалансированный, заключается в воздействии на скорость и интенсивность одной или нескольких чувствительных ферментативных реакций. Иными словами, это механизм, действующий на уровне обмена веществ в собственном смысле слова. Часто бывает также, что эта регуляция, которая может быть как положительной ( активация), так и отрицательной ( ингибирование), осуществляется одним из конечных продуктов данной цепи реакций. По этой причине ингибиторный тип регуляции, который был открыт первым - при изучении торможения одного из начальных этапов биосинтетической цепи реакций конечным продуктом этой цепи - был назван ингибированием по типу обратной связи, или ретроингибированием. [12]
Другой механизм, по которому одно вещество может влиять на пик другого ( даже если Vs значительно больше Vс) основан на эффекте неравномерности потока. В момент выхода вещества из колонки нарушение давления направлено обратно по колонке, а также по детектору. Однако величина изменений потока по сравнению с другими изменениями4 обычно мала и поэтому может не приниматься во внимание, если разделение пиков хорошее. [13]
Другой механизм, при котором возможно коррозионное растрескивание, заключается в образовании и развитии разрушения только за счет механических факторов. При этом предполагается [57], что коррозионная среда содержит ионы или компоненты, которые могут или диффундировать в металл, образуя хрупкую фазу ( например, гидрид) в вершине трещины, или сегрегировать в районы, непосредст. В качестве специфического элемента обычно рассматривают водород, скорость диффузии которого может быть сопоставима со скоростью развития трещины. При этом многие исследователи [ 58 и др. ] указывают на возможность образования гидридов, обладающих низкой пластичностью и вязкостью и затрудняющих пластическую деформацию металла перед вершиной трещины. [14]
Другой механизм, по которому полимеризация протекает в газовой фазе и в средах с низкой диэлектрической проницаемостью - свободно-радикальный механизм. [15]