Другой механизм - реакция
Cтраница 1
Другой механизм реакций, протекающих на водородном элек-троде, назван механизмом Фолъмера - Гейровского. [1]
Другой механизм реакций окисления-восстановления включает перенос атома или группы атомов между окислителем и восстановителем. Наглядным примером может служить перенос атома кислорода между оксианионами. При использовании кислорода О18 было показано [1], что перенос атома кислорода имеет место между сульфит-ионами и ионами гипохлорита, хлорита, хлората или бромата. [2]
Можно предположить много других механизмов реакций типа ( 14), так как в изучаемой системе могут присутствовать разнообразные формы ионов. [3]
В отсутствие сильного основания возможен другой механизм реакции. [4]
Не исключена также возможность существования других механизмов реакции, отличных от предложенного Ортоном, даже если точно не известно, каковы они. [5]
Если полученное соответствие неудовлетворительно, то принимают другой механизм реакции и проверяют другое кинетическое уравнение. [6]
Следует, однако, указать, что при другом механизме реакции ( например, в случае образования стабильных промежуточных комплексов MX или MY) формула (24.10), вообще говоря, не будет иметь места. [7]
При отсутствии такого соответствия в качестве исходной предпосылки должны быть рассмотрены другие механизмы реакции и начальное кинетическое уравнение. [8]
По мнению Михаэля и Карлсона, в данном блучае более ероятен другой механизм реакции, так как в смеси серйой и азотной кислот нитрующим агентом является не HNOa, а смешаннми ангидрид HOSOaONOb i № Wtt i i обладает, kaK се смешанные ангидриды, большой спосгабностью к присоеди нению. [9]
При отсутствии такого соответствия в качестве исходной предпосылки должны быть рассмотрены другие механизмы реакции и начальное кинетическое уравнение. [10]
По мнению Михаэля и Карлсона, в данном случае более вероятен другой механизм реакции, так как в смеси серной и азотной кислот нитрующим агентом является не HN03, а смешанный ангидрид HOSO2ON02, который обладает, как все смешанные ангидриды, большой способностью к присоединению. [11]
На основании образования тритиона при взаимодействии анетола и серы Кребс и Вебер [152] принимают другой механизм реакции. [12]
 |
Возможные стереоизомеры полипропилена.| Ориентация и структурное состояние у аморфных и частично кристаллических полимеров. [13] |
Хотя более 50 % всех высокополимерных соединений получают радикальной полимеризацией, это не означает, что другие механизмы реакции при получении полимеров имеют второстепенное значение. [14]
Возникает вопрос, следует ли ожидать удвоения наклона прямых Тафеля под влиянием структуры пор и в случае других механизмов реакции выделения водорода, имеющих поляризационные характеристики также в виде прямых Тафеля. При исследовании этого вопроса исходим из того, что активность водорода в о-фазе зависит от плотности тока в соответствующем месте. [15]
Страницы: 1 2 3 4