Cтраница 2
Обсужден возможный механизм реакции изомеризации гексена-1 в присутствии изученных гидридов. [16]
Рассмотрим возможные механизмы реакции разложения асфальтенов до кокса. [18]
Обсуждение возможного механизма реакции приводится на стр. [19]
Схема возможного механизма реакции, наиболее полно объясняющая образование всех выделенных продуктов, может быть основана на предположении, что присоединение фтора к ароматическому ядру, в котором фтор ( если он уже присутствует) занимает положение 1, происходит в положении 1 4 структуры Кекуле. В случае олефиновой системы нуклеофильный реагент присоединяется к более фторированному атому углерода, хотя о присоединении к 1 4-диенам известно очень мало. В настоящее время вряд ли целесообразно подробно обсуждать истинный механизм, и авторы условно будут рассматривать процесс, как если бы он определенно протекал через стадию присоединения. [20]
На какой возможный механизм реакции указывает ее порядок. [21]
Предложите, возможный механизм реакции Рейме-ра - Тимана, основывающийся на рассмотренной выше реакции хлороформа со щелочью ( см. 1, разд. [22]
Относительная простота возможных механизмов реакций, применимых для случая тетраэдрического атома углерода, находит свое отражение в стереохимии замещения. [23]
При рассмотрении возможных механизмов реакций, приводящих к образованию определенных продуктов, необходимо опираться на сведения о природе и количестве первичных ионов и возбужденных молекул, возникающих в данной системе при взаимодействии с излучением. Использование имеющихся в литературе данных по коэффициенту ионизации [5] и масс-спектрометрическому исследованию [6] паров спирта позволяет исходить из следующего расчета. На каждые 100 эв поглощенной энергии излучения образуется - 4 пары ионов, причем средний ионизационный потенциал соответствует 13 - 14 эв. Следовательно, на возбуждение молекул расходуется 40 - 50 эв. [24]
При обсуждении возможного механизма реакции нитрования следует прежде всею учесть замечание А. И. Титова 5256, указывающего, что механизм нитрования безводной азотной кислотой и нитрующими смесями должен отличаться от механизма нитрования разбавленной азотной кислотой. Справедливость этого положения явствует и из сопоставления приведенных выше данных по кинетике реакций. [25]
При обсуждении возможного механизма реакции нитрования следует прежде всего учесть замечание Титова52 56, указывающего, что механизм нитрования безводной азотной кислотой и нитрующими смесями должен отличаться от механизма нитрования разбавленной азотной кислотой. Справедливость этого положения явствует и из сопоставления приведенных выше данных по кинетике реакций. [26]
Вопрос о возможных механизмах реакций присоединения, обусловливающих их течение в соответствии с правилом Марковникова, был в основном выяснен после развития электронохимических представлений ( см. стр. [27]
Вопрос о возможных механизмах реакций присоединения, обусловливающих их течение в соответствии с правилом Марковникова, был в основном выяснен после развития электронохимических представлений ( см. ниже, стр. [28]
Пациорек [91] обсуждает возможные механизмы реакции. [29]
В статье обсуждаются возможные механизмы реакций, протекающих как согласованные процессы, так и несогласованные с образованием нестабильных промежуточных частиц-бирадикалов или цвиттер-ионов. [30]