Возможный механизм - реакция
Cтраница 3
Смит [172] предложил возможный механизм реакции Шмидта. Первой стадией является превращение карбонильного соединения под действием кислотного катализатора в карбониевый ион. [31]
Необходимо рассмотреть ряд возможных механизмов реакции и для каждого из них вывести уравнение скорости реакции. Как и для псевдомономолекулярных реакций, расчеты могут основываться либо на представлении о равновесии, либо на представлении о стационарном состоянии реакции. [32]
В оригинальной работе предлагается возможный механизм реакции. [33]
 |
Три возможных пути адсорбции атома натрия на поверхности полупроводника. [34] |
На рис. 27 показан возможный механизм реакции, которая происходит путем диссоциации двух реагирующих молекул на свободной валентности поверхности. Это действительно пример цепного механизма, причем развитие цепи поддерживается участием свободных валентностей катализатора. Используя эту схему, можно довольно просто представить механизм реакций гидрирования этилена ( скажем, на Мо03) или присоединения галогено-водородов к олефинам. [35]
В оригинальной работе предлагается возможный механизм реакции. [36]
В поисках удовлетворительного объяснения возможного механизма реакции проведены опыты по изучению влияния количества гидроперекиси на выход а-оксикетонов, исследованы превращения возможных промежуточных продуктов с гидроперекисью в присутствии катализатора. Удалось установить, что увеличение дозировки гидроперекиси выше 2 молей на 1 моль олефина не приводит к существенному возрастанию выходов а-оксикетонов. [37]
Существует несколько теорий, объясняющих возможный механизм реакции фторирования трехфтористым кобальтом. Некоторые авторы предполагают7, что эта реакция протекает по свободнорадикальному механизму, хотя и не приводят достаточных экспериментальных доказательств. В частности, в первом случае по сравнению с двумя другими функциональные группы отщепляются легче и полимерные продукты образуются реже. [38]
На основании экспериментальных данных предложен возможный механизм реакции взаи модействия фосфина и сульфана с хлоридами Hg ( II) и выведено кинетическое уравнение. [39]
Этот факт позволяет отвергнуть ряд возможных механизмов реакции. Следует отметить, что З - бром - З - метил-2 - бутанон ( XXXV) не может подвергаться дегидрогалогенированию. [40]
Уинстейн и Холнесс предположили, что возможный механизм реакции включает образование мостиковых промежуточных соединений IX и XI; если они действительно образуются, то каждый из них должен реагировать с растворителем стереоспеци-фично. Причина такой высокой стереоспецифичности раскрытия кольца предполагаемых промежуточных соединений остается неясной. [41]
Здесь уместно напомнить, что многообразие возможных механизмов реакций в твердых смесях требует для описания их кинетики вполне определенных уравнений, характерных для каждого из этих механизмов. Уравнение же Яндера описывает кинетику реакций, определяемых скоростью диффузии реагирующих компонентов, и применять его к другим случаям не имеет смысла. [42]
На втором этапе проводится предварительный отбор возможных механизмов реакции. [43]
Условия в этом случае с точки зрения возможного механизма реакции, очевидно, аналогичны условиям, описанным докладчиками. Можно ли ожидать, что методы, предложенные докладчиками для уменьшения преждевременного воспламенения путем уменьшения образования отложений в камере сгорания, окажутся действенными и для двухтактных двигателей с малым объемом цилиндра. [44]
Литература по изомеризации пентанов содержит некоторые предположения относительно возможных механизмов реакции. Имеющихся в настоящее время доказательств, по-видимому, недостаточно, чтобы дать определенное объяснение всем наблюдаемым фактам. Однако появились некоторые положения, которые заслуживают обсуждения. [45]
Страницы: 1 2 3