Другой возможный механизм
Cтраница 1
Другой возможный механизм приводит к тому же результату. Экситон может передать свою энергию молекуле сульфида серебра, разлагая ее при этом на пару находящихся по соседству атомов серебра и атом серы. Экситон может также ионизировать молекулу сульфида серебра, выбив из нее электрон. Оставшаяся неустойчивая положительно заряженная молекула распадается затем на ион серебра, атом серебра и атом серы. Соединение иона серебра, атома серебра и электрона снова дает пару атомов серебра. Захват молекулой сульфида серебра положительной дырки, равно как и прямое возбуждение или ионизация этой молекулы поглощением кванта соответствующей длины волны, приведет к тому же результату. [1]
Другой возможный механизм этого процесса включает окислительную циклизацию. [2]
Другой возможный механизм может быть представлен в виде двухступенчатой реакции с образованием некоторого промежуточного соединения. [3]
Другой возможный механизм, предусматривающий двустадий-ный процесс с образованием промежуточного соединения структуры XI, также приводит к заключению, что реакции должны протекать медленнее, чем с активированными арилгалогенидами, однако не обязательно с более низким значением отношения фтор / хлор. [4]
Другой возможный механизм включает переход протона к неионп-нированной сульфокислоте как стадию, определяющую скорость всего процесса. Авторы, однако, заключают, что требуется дальнейшее изучение, прежде чем можно будет сформулировать достоверный механизм десульфирования. [5]
Другой возможный механизм связан с образованием смешанно-лигандного комплекса катализатора с окислителем и субстратом. [6]
Другой возможный механизм для объяснения явления многократного увеличения скорости фильтрации в поле упругих колебаний можно представить, если рассмотреть результаты теоретической работы [48], где поставлена модельная задача описания односторонне направленного движения вязкой сжимаемой жидкости по узкому капилляру, стенки которого деформируются в виде бегущих волн. В результате численного анализа установлено, что волна поперечных перемещений стенки наводит в жидкости внутреннюю волну, существенной особенностью которой является то, что даже при малых амплитудах поперечных перемещений стенки капилляра амплитуды давления и продольной скорости жидкости в некоторых зонах течения могут достигать значений, существенно превосходящих те значения, которые могут вызвать акустические течения. [7]
 |
Блок-схема аппаратуры для применения ядерного магнитно-релаксационного метода ( по Броуну и Фатту. [8] |
Другой возможный механизм релаксации объясняется тем, что на поверхности поровых каналов существуют сильные локальные магнитные поля. Причина существования этих локальных аномалий не определена, но их зависимость от смачиваемости очевидна. На поверхности гидрофобных песчаников, вероятно, имеется слой углеводородной жидкости, который препятствует приближению молекул воды к этим центрам сравнительно сильных магнитных сил, как это может быть для гидрофильного песчаника. Один из этих, оба или другой, еще не известный механизм могут быть основной причиной или причинами наблюдаемого влияния характеристики поверхности на скорость релаксации. Не касаясь причины, можно констатировать, что характеристика смачиваемости поверхности может быть замерена, а данные использованы для определения доли поверхности образца, являющейся гидрофобной. [9]
 |
Результаты анализа смесей кислот и ангидридов титрованием. [10] |
Другой возможный механизм реакции заключается в реакции метанола, содержащегося в титранте, с ангидридом с образованием метилового эфира и свободной кислоты с последующей ее нейтрализацией четвертичным основанием. [11]
 |
Псевдопересечение кривых потенциальной энергии синглетного ( / - / и трип-летного ( / / - 77 состояний системы олефин - f - радикал. [12] |
Другой возможный механизм присоединения по двойной связи предполагает внутреннее вращение молекулы вокруг линии, соединяющей оба углеродных атома. Поворот в этилене одной из групп СН2 на 90 относительно другой, очевидно, означает разрыв я-связи, поскольку при такой конфигурации осир-орбит обоих атомов С расположены под прямым углом одна к другой, и соответствующий обменный интеграл равен нулю. Если бы такое вращение происходило в изолированной молекуле, оно было бы связано с большой затратой энергии, так как известно, что в случае мономолекулярной реакции г / ис-тгаранс-изомеризации производных этилена энергия активированного комплекса, имеющего указанную конфигурацию, на - 40 - 60 ккал выше энергии основного состояния. [13]
 |
Псевдопересечение кривых потенциальной энергии одиночного ( / - / и триплетного ( / / - / / состояний системы олефин радикал. [14] |
Другой возможный механизм присоединения по двойной связи предполагает внутреннее вращение молекулы вокруг линии, соединяющей оба углеродных атома. Поворот в этилене одной из групп СН2 на 90 Относительно другой, очевидно, означает разрыв - связи, поскольку при такой конфигурации оси р-орбит обоих атомов С расположены под прямым углом одна к другой, и соответствующий обменный интеграл равен нулю. [15]
Страницы: 1 2 3 4