Cтраница 1
Общепринятый механизм [120] для катализируемой соединениями кобальта реакции [ схема (6.137) ] включает образование НСо ( СО) 4, из которого генерируется катализатор. [1]
Общепринятый механизм окисления 1 2-диолов с помощью тетраацетата свинца предполагает образование промежуточного циклического соединения. [2]
Общепринятый механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ряду включает двухстадийное протекание реакции аналогично тому, как это предполагается для электрофильного замещения. [3]
Общепринятый механизм нуклеофилыгого замещения в ароматическом ряду включает двухстадийное протекание реакции аналогично тому, как это было описано для электрофильного замещения. [4]
Общепринятый механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ряду включает двухстадийное протекание реакции аналогично тому, как это было описано для электрофильного замещения. [5]
Общепринятый механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ряду включает двухстадийное протекание реакции аналогично тому, как это предполагается для электрофильного замещения. [6]
Общепринятый механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ряду включает двухстадийное протекание реакции аналогично тому, как это было описано для электрофильного замещения. [7]
Общепринятый механизм гетерогенного гидрирования подразумевает адсорбцию водорода и алкена поверхностью катализатора. [8]
Согласно общепринятому механизму инициирование каталитического крекинга ароматических углеводородов начинается с образования карбоний-иона в результате присоединения протона катализатора. [9]
Согласно общепринятому механизму, подобное элиминирование представляет собой четырехцентровую реакцию, протекающую через легко образующееся пятичленное циклическое переходное состояние с последующим tyuc - элиминированием групп. [10]
Согласно общепринятому механизму, подобное элиминирование представляет собой четырехцентровую реакцию, протекающую через легко образующееся пятичленное циклическое переходное состояние с последующим ыс-элиминированием групп. [11]
Согласно общепринятому механизму реакции на первой стадии протони-руется карбоксильная группа; это повышает чувствительность к нуклео-фидьному реагенту, т.е. к соответствующему спирту. Так как на последней стадии образования сложного эфира отщепляется молекула воды, равновесие можно сместить вправо, в сторону образования сложного эфира, путем удаления воды нз сферы реакции, например путем азео-тропной отгонки; для этой цели обычно используют большой избыток спирта. [12]
Общепринятым механизмом этой реакции является радикально-цепной механизм с вырожденным разветвлением цепи, вызванным распадом пероксида водорода и а-ок-сиалкилгидропероксида с образованием свободных радикалов. Получение карбонильных соединений с высокой селективностью при автоокислении спиртов кислородом является затруднительным. [13]
Таким образом, общепринятый механизм дегидратации спиртов - карбокатионный. [14]
Таким образом, общепринятый механизм дегидратации спиртов карбокатионный. [15]