Общепринятый механизм
Cтраница 2
Подобного рода отклонение от общепринятого механизма 1ксантоге - новой реакции можно объяснить тем, что, с одной стороны, в камфорном или борнеоловом остатке имеется значительное сопротивление образованию этиленовой связи в кольце, и, с другой стороны, конфигурация циклена обладает относительно большой степенью устойчивости. [16]
В предлагаемом кратком обзоре общепринятых механизмов различных реакций, встречающихся при каталитической переработке угля, будет подчеркнута, когда это возможно, связь каталитических свойств и характера данного механизма. [17]
Основная трудность состоит в отсутствии общепринятого механизма инвестирования. [18]
Сравните предложенный вами механизм с общепринятым механизмом реакции Канниццаро. [19]
Сравните предложенный вами механизм с общепринятым механизмом реакции Каипиццаро. [20]
Полученные результаты обсуждаются с точки зрения общепринятого механизма каталитического окисления альдегидов. [21]
Была сделана попытка применить в настоящее время общепринятый механизм Аллена [11] к данным, полученным при радиолизе воды, содержащей с самого начала облучения все три продукта радиолиза - водород, кислород и перекись водорода. На рис. 67, 68 и 69 пунктирными линиями нанесены кривые, рассчитанные из уравнений, приведенных в работе [ 111, которые были получены при анализе данных по радиолизу воды, содержащей два из трех продуктов радиолиза, и распространены на системы, содержащие все три продукта. Из рисунков видно, что для случая вариации концентрации водорода при постоянных концентрациях перекиси и кислорода при больших концентрациях водорода ( 5 - 10 - 3 - 8 - 10 - 2люль / л) это уравнение с достаточной точностью описывает экспериментальные данные; при малых же концентрациях водорода совпадение неудовлетворительное. При вариации концентрации перекиси водорода при постоянных концентрациях водорода и кислорода, наоборот, имеет место совпадение только при малых концентрациях перекиси ( но не при нулевой, так как тут разница велика - 0 5 люлб / 100 эе, что весьма важно), а при больших концентрациях перекиси водорода уравнение не описывает экспериментальных данных. Для вариации концентрации кислорода ( данные, приведенные на рис. 69, заимствованы из работы [12]) при постоянных концентрациях перекиси водорода и водорода уравнение вовсе не описывает экспериментальных данных. [23]
Оказалось, что взаимодействие этих соединений протекает не по общепринятому механизму, а с разрывом связи Si - № и присоединением триорганосилильной группы силазана или аминосилана к атому азота, а амино - или триорганосилиламиногруппы к атому углерода изоцианатной группы. [24]
В 1953 г. Леви, Тафт и Гаммет [20] показали, что общепринятый механизм гидратации олефинов, изображенный на схеме 6 и состоящий в предравновесном образовании из олефина карбониевого иона с последующей стадией превращения этого иона, определяющей скорость реакции, является непригодным в случае присоединения к изомерным 2-метилбутенам. [25]
Предлагаемый механизм низкотемпературной усадки стеклообразных полимеров, деформированных в ААС, принципиально отличается от известных общепринятых механизмов термической усадки ориентированных полимеров, в связи с чем рассмотрим подробно его экспериментальную проверку. [26]
Таким образом, при алкилировании изопарафинов олефинами в условиях высоких разбавлений олефина наблюдаются явления, которые нельзя объяснить с позиций общепринятого механизма алкилирования, из чего можно сделать заключение о неадекватном отражении данным механизмом существа процесса алкилирования. [27]
В заключение еще раз подчеркнем, что наиболее вероятная, с нашей точки зрения, схема гетерогенного зарождения практически совпадает с общепринятым механизмом генерации свободных радикалов в присутствии комплексов переходных металлов в жидкой фазе. Это совпадение представляется вполне естественным, еще раз подтверждая аналогию между гомогенным и гетерогенным катализом. [28]
Возможность получения изделий на основе смесей фенолов с достаточной концентрацией трифункциональных фенолов, не уступающих по качеству продуктам на основе собственно фенола, нам представляется возможным объяснить на основе общепринятого механизма образования резита. [29]
Бломквист ( 1957) нашел, что при добавлении циклогексена к пара-формальдегиду в смеси серной и уксусной кислот при 50 - 70 С преимущественно образуются с выходом 26 % диацетат транс-2 - оксиметилцик-логексанола-1 ( V) и с выходом 10 % транс - 1 3-диоксан ( VIII); охарактеризованы также два побочных продукта реакции. Общепринятый механизм этого превращения, катализируемого кислотами, состоит в следующем. [30]
Страницы: 1 2 3 4