Ионный механизм

Cтраница 3

Для доказательства ионного механизма описанного процесса в работе Виберга [461] было исследовано пиролитическое разложение смеси обычного маслянокислого бария и маслянокислого бария с дейтерием в а-положении. Изотопный анализ маслянокислого бария, не вошедшего в реакцию, показал, что общее содержание дейтерия в нем ю же, что у исходного, и что, следовательно, изотопного эффекта водорода в реакции нет. Более детальный анализ исходного и не вошедшего в реакцию маслянокислого бария выполнен путем введения в масс-спектрометр метилового эфира масляной кислоты, полученного из обоих образцов. [31]

Распределение злсжтроиной плотности в разных видах химической свнзи [ В2 ]. [32]

В случае ионного механизма раскрытия двойной связи происходит поворот мстилоновой группы на 90пк полярному состоянию. Это происходит под действием кислот и галоидных солей. [33]

Полимеризация по ионному механизму не приводит, как правило, к получению высокомолекулярных полимеров на основе замещенных эпоксидов. Интерес к такого рода продуктам, особенно стереорегу-лярным, стимулирует интенсивные поиски каталитических систем, способных вести контролируемый рост полимерной цепи. Смысл этих поисков сводится к тому, чтобы создать условия, пространственные или энергетические, для стабилизации переходного состояния роста цепи. Обычно в силу стереохимических особенностей полимеризации эпоксидов это ведет к получению стереорегулярных полимеров. [34]

Выводы об ионном механизме радиационной полимеризации были основаны на следующих фактах. [35]

Но нельзя исключить ионный механизм, аналогичный механизму образования поверхностно-активного полимера метилмета-крилата по Мельвиллю ( стр. Циглер и его сотрудники показали, что в этой реакции алкилы металлов также могут действовать как катализаторы полимеризации. Использование металлических катализаторов имело прежде техническое значение для получения синтетических каучуков из стирола, бутадиена и других диолефинов, но сейчас оно вытесняется применением перекисей, позволяющих лучше контролировать течение реакции. [36]

Зависимость выхода адипонитрила от плотности тока.| Зависимость выхода адипонитрила ( 1 и пропионитрила ( 2 от концентрации акрилонитрила в растворе. [37]

Таким образом, ионный механизм позволяет удовлетворительно объяснить найденные нами зависимости выхода димерного продукта от условий электролиза при восстановлении акрилонитрила и ацетона и, следовательно, наметить пути выбора оптимальных условий электролиза. [38]

Для реакции предложен внутримолекулярный ионный механизм через переходное состояние ( 67) или через тесную ионную пару, поскольку реакция чувствительна к диэлектрической проницаемости среды ( что указывает на существование заряженных интермедиатов), причем внешние нуклеофилы не включаются в продукт. [39]

Инголд рассматривает не только ионный механизм замещения, но и радикальный. [40]

Данное выше толкование ионного механизма процесса присоединения или замещения у этиленовой двойной связи может быть распространено и на многие другие реакции. Особенный интерес представляют закономерности, наблюдающиеся при присоединении гало-идоводородов ( преимущественно, бромистого водорода) к несимметрично замещенным этиленам. [41]

Термоэластичность нолиорганосилоксанов и полиэфира при различных температурах. [42]

Полимеризация протекает по ионному механизму. [43]

Реакция протекает по ионному механизму, образовавшийся при участии катализатора положительный йен галогена осуществляет электрофильное замещение в бензольном ядре. [44]

Реакция идет по ионному механизму. [45]

Страницы: 1 2 3 4