Cтраница 1
Радикальный механизм был предложен Кистяковским [33] и рядом последующих исследователей. [1]
![]() |
Энергия гемолитической диссоциации связей при 25 С. [2] |
Радикальный механизм реализуется, если все стадии процесса экзотер. [3]
Радикальный механизм может иметь характер молекулярно-ин-дуцированного. В этом случае образование радикальной частицы индуцируется столкновением галогенирующего реагента с молекулой субстрата. [4]
Радикальный механизм этой реакции не подлежит сомнению, однако детали ее протекания, вероятно, не так просты, как представлено в вышеприведенном уравнении. Металл определенно проявляет каталитическое действие, и в этом отношении реакция напоминает течение реакции Гаттермана. Поэтому Хейсген [167] принимает, что реакция идет через крипторадикалы, в реакционном клубке, и истинные свободные радикалы при этом появляются редко. [5]
Радикальный механизм подтверждается, в частности, ускоряющим действием перекисей и света. [6]
Радикальный механизм обычно имеет место при разрыве ковалентных связей, обладающих малой полярностью, например углерод - углерод, углерод - водород. [7]
![]() |
Энергия гемолитической диссоциации связей при 25 С. [8] |
Радикальный механизм реализуется, если все стадии процесса экзотермичны. [9]
Радикальный механизм может иметь характер молекулярно-ин-дуцированного. В этом случае образование радикальной частицы индуцируется столкновением галогенирующего реагента с молекулой субстрата. [10]
Радикальный механизм данной реакция подтверждается тем, что ее удается провести при более мягких условиях ( 300 - 400 С, 21 Ша) путем введения в зову реакции инициаторов - источников свободных радикалов. [11]
Радикальный механизм подтверждается, в частности, ускоряющим действием перекисей и света. [12]
![]() |
Влияние посторонних веществ на скорость реакции. [13] |
Радикальный механизм разложения подтверждает и реакция с хиноном. Но так как водный раствор хинона темно-желтого цвета, применяют только разбавленные растворы. При концентрации хинона 5.10 - 4 % ( кривая 4) наблюдается большой индукционный период. [14]
Мостиковый радикальный механизм можно осуществить с помощью различных моно - и дикарбоновых кислот. [15]